Зелбораф 240 мг, таблетки
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 240 мг; по 8 таблеток у блістері, по 7 блістерів у картонній упаковці
- Виробник
- Дельфарм Мілано, С.Р.Л.
- Код АТС
- L01EC01
- Реєстраційний номер
- UA/12699/01/01
- Термін придатності
- 3 роки
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | ЗЕЛБОРАФ® |
| Діюча речовина (INN) | Vemurafenib |
| Реєстраційний номер | UA/12699/01/01 |
| Лікарська форма | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 240 мг; по 8 таблеток у блістері, по 7 блістерів у картонній упаковці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | Дельфарм Мілано, С.Р.Л. (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості) |
| Заявник | ТОВ "Рош Україна" |
| Фармакотерапевтична група | Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Інгібітори В-Raf серин-треонінкінази (BRAF). |
| Код АТС | L01EC01 |
| Термін придатності | 3 роки |
Склад
1 таблетка, містить вемурафенібу 240 мг у вигляді ко-преципітату вемурафенібу і гіпромелози ацетату сукцинату (у співвідношенні 3:7)
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Монотерапія нерезектабельної або метастатичної меланоми, в клітинах якої виявлено мутацію BRAF V600.
Так, цей препарат є рецептурним.
Дельфарм Мілано, С.Р.Л. (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості)
UA/12699/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
L01EC01
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 240 мг; по 8 таблеток у блістері, по 7 блістерів у картонній упаковці
3 роки