Урапідил Калцекс 5 мг/мл, розчин
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- розчин для ін’єкцій та інфузій, 5 мг/мл; по 5 мл або 10 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону
- Виробник
- ХБМ Фарма с.р.о.
- Код АТС
- C02CA06
- Реєстраційний номер
- UA/20803/01/01
- Термін придатності
- 2 роки.Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.Термін придатності після розведенняХімічна і фізична стабільність при застосуванні була продемонстрована протягом 50 годин при 25 °C і при 2–8 °C при розведенні в розчині натрію хлориду для інфузій 9 мг/мл (0,9 %), розчині глюкози для інфузій 50 мг/мл (5 %) або розчині глюкози для інфузій 100 мг/мл (10 %).З мікробіологічної точки зору розведений розчин слід використовувати негайно. Якщо він не застосовується негайно, то за час і умови зберігання несе відповідальність безпосередньо користувач і вони, як правило, не перевищують 24 годин при температурі від 2 до 8 °C, якщо тільки розведення не відбулося в контрольованих і валідованих асептичних умовах.
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | УРАПІДИЛ КАЛЦЕКС |
| Діюча речовина (INN) | Urapidil |
| Реєстраційний номер | UA/20803/01/01 |
| Лікарська форма | розчин для ін’єкцій та інфузій, 5 мг/мл; по 5 мл або 10 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії) |
| Заявник | АТ "Калцекс" |
| Фармакотерапевтична група | Гіпотензивні засоби. Антиадренергічні засоби периферичної дії. Блокатори альфа-адренорецепторів. |
| Код АТС | C02CA06 |
| Термін придатності | 2 роки.Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.Термін придатності після розведенняХімічна і фізична стабільність при застосуванні була продемонстрована протягом 50 годин при 25 °C і при 2–8 °C при розведенні в розчині натрію хлориду для інфузій 9 мг/мл (0,9 %), розчині глюкози для інфузій 50 мг/мл (5 %) або розчині глюкози для інфузій 100 мг/мл (10 %).З мікробіологічної точки зору розведений розчин слід використовувати негайно. Якщо він не застосовується негайно, то за час і умови зберігання несе відповідальність безпосередньо користувач і вони, як правило, не перевищують 24 годин при температурі від 2 до 8 °C, якщо тільки розведення не відбулося в контрольованих і валідованих асептичних умовах. |
Склад
мл розчину містить 5 мг урапідилу;/5 мл розчину (1 ампула) містить 25 мг урапідилу;/10 мл розчину (1 ампула) містить 50 мг урапідилу;/
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
- Гіпертензивний криз. - Тяжкий або дуже тяжкий ступінь артеріальної гіпертензії. - Рефрактерна артеріальна гіпертензія. - Для контрольованого зниження артеріального тиску у разі його підвищення під час/або після хірургі…
Так, цей препарат є рецептурним.
ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії)
UA/20803/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
C02CA06
розчин для ін’єкцій та інфузій, 5 мг/мл; по 5 мл або 10 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону
2 роки.Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.Термін придатності після розведенняХімічна і фізична стабільність при застосуванні була продемонстрована протягом 50 годин при 25 °C і при 2–8 °C при розведенні в розчині натрію хлориду для інфузій 9 мг/мл (0,9 %), розчині глюкози для інфузій 50 мг/мл (5 %) або розчині глюкози для інфузій 100 мг/мл (10 %).З мікробіологічної точки зору розведений розчин слід використовувати негайно. Якщо він не застосовується негайно, то за час і умови зберігання несе відповідальність безпосередньо користувач і вони, як правило, не перевищують 24 годин при температурі від 2 до 8 °C, якщо тільки розведення не відбулося в контрольованих і валідованих асептичних умовах.