Церебрум композитум Н, розчин для ін’єкцій

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу ЦЕРЕБРУМ КОМПОЗИТУМ Н ( CEREBRUM COMPOSITUM ® N )

діючі речовини: 2,2 мл розчину містять: Acidum phosphoricum D 10 − 22 мг, Aconitum napellus D 6 − 22 мг, Aesculus hippocastanum D 4 − 22 мг, Ambra grisea D 10 − 22 мг, Anamirta cocculus D 4 − 22 мг, Arnica montana D 28 − 22 мг, Bothrops lanceolatus D 10 − 22 мг, С erebrum suis D 8 − 22 мг, Cinchona pubescens D 4 − 22 мг, Conium maculatum D 4 − 22 мг, Embryo totalis suis D 10 − 22 мг, Gelsemium sempervirens D 4 − 22 мг, Hepar suis D 10 − 22 мг, Hyoscyamus niger D 6 − 22 мг, Kalium bichromicum D 8 − 22 мг, Kalium phosphoricum D 6 − 22 мг, Magnesium phosphoricum D 10 − 22 мг, Manganum phosphoricum D 8 − 22 мг, Medorrhinum Nosode D 13 − 22 мг, Placenta totalis suis D 10 − 22 мг, Ruta graveolens D 4 − 22 мг, Selenium D 10 − 22 мг, Semecarpus anacardium D 6 − 22 мг, Strychnos ignatii D 8 − 22 мг, Sulfur D 10 − 22 мг, Thuja occidentalis D 6 − 22 мг ; допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Розчин для ін’єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху і практично вільний від часток.

Комплексний гомеопатичний препарат.

Для гомеопатичних препаратів не визначається. Клінічні характеристики.

К омплексне лікування захворювань нервової системи функціонального та органічного походження: підвищеного психічного напруження, дратівливості, невротичних реакцій, станів після фізичного та психічного виснаження; симптомів тривоги та рухового занепокоєння; струсу головного мозку, енцефалопатій різного походження; психозів, абстинентного синдрому та алкогольного делірію; затримки розумового та фізичного розвитку у дітей, неврозів, депресій; нейроциркуляторної дистонії, стану після інсульту, артеріосклерозу; дитячого церебрального паралічу, хвороби Паркінсона, розсіяного склерозу, розладів пам’яті, у т. ч. геріатричних змін.

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, до рослин родини складноцвітих. Гіперчутливість до хініну.

Сумісний з іншими лікарськими засобами.

Якщо симптоми не зникають або стан погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Токсичність у період вагітності та годування груддю гомеопатично розведених речовин, що входять до складу даного лікарського засобу, не встановлена. Про жодні небажані реакції не повідомлялося . Питання про доцільність застосування препарату вагітним та жінкам, які годують груддю, вирішує лікар індивідуально, з урахуванням користі/ризику.

Не впливає.

Разова доза: дорослим і дітям віком від 12 років − 2,2 мл, дітям віком від 3 до 6 років − 1 мл, від 6 до 12 років − 1,5 мл. Застосовувати разову дозу 1−3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньошкірних, внутрішньовенних (струминно) ін’єкцій, а також в акупунктурні точки. Курс лікування − 3−6 тижнів.

Препарат рекомендований для застосування дітям від 3 років.

Не відзначалося.

У поодиноких випадках можливі реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, гарячку, свербіж, зміни в місці введення.

5 років. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 о С у недоступному для дітей місці. Несумісність . Невідома.

5 (5х1), 10 (5х2) або 100 (5х20) ампул по 2,2 мл у картонній коробці.

За рецептом.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/ Biologische Heilmittel Heel GmbH. М ісцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/ Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.