Цель Т ін’єкції, розчин для ін’єкцій
Є в наявності
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- розчин для ін'єкцій, по 2,0 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у коробці з картону; по 2,0 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону
- Виробник
- Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
- Реєстраційний номер
- UA/0020/01/01
- Термін придатності
- 5 років
Інструкція із застосування Цель Т ін’єкції, розчин для ін’єкцій
Загальна інформація
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу ЦЕЛЬ Т ІН ’ ЄКЦІЇ ( ZEEL ® T INJECTIONS )
Склад
діючі речовини: 2,0 мл розчину містять: Acidum thiocticum D 8 − 2 мг, Arnica m ontana D 4 − 200 м г, Cartilago suis D 6 − 2 мг, Coenzym A D 8 − 2 мг, Embryo totalis suis D 6 − 2 мг, Funiculus umbilicalis suis D 6 − 2 мг, Nadidum D 8 − 2 мг, Natrium diethyloxalaceticum D 8 – 2 мг, Placenta totalis suis D 6 − 2 мг, Rhus toxicodendron D 2 − 10 мг, Sanguinaria с anadensis D 4 − 3 мг, Solanum dulcamara D 3 − 10 мг, Sulfur D 6 − 3,6 мг, Symphytum officinale D 6 − 10 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма
Розчин для ін’єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху і практично вільний від часток.
Фармакотерапевтична група
Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакодинаміка
Препарат чинить протизапальну, аналгетичну, хондропротекторну та регенеруючу дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до складу препарату. Клінічні характеристики.
Показання
Артрози (зокрема гонартрози); поліартрози, спондилоартрози, плечолопатковий періартрит.
Протипоказання
Підвищена чутливість до рослин родини складноцвітих (у т. ч. Arnica ), плюща отруйного або до інших компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Сумісний з іншими лікарськими засобами.
Особливості застосування
Якщо симптоми не зникають або стан погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Не застосовувати, оскільки препарат містить компонент Sanguinaria .
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Не впливає.
Спосіб застосування та дози
Разова доза: дорослим і дітям віком від 12 років − 2 мл, дітям віком від 6 до 12 років – 1,5 мл. Застосовувати разову дозу 1−3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньошкірних, внутрішньовенних (струминно), внутрішньо-, навколосуглобових та паравертебральних ін’єкцій, а також в акупунктурні точки. При захворюванні великих суглобів разова доза для дорослих – 4 мл. При ускладненому перебігу захворювань разову вікову дозу застосовувати 3 дні поспіль, надалі – двічі на тиждень. Курс лікування − 2−5 тижнів.
Діти
Не застосовувати дітям віком до 6 років (через відсутність клінічного досвіду).
Передозування
Не відзначалося.
Побічні реакції
В окремих випадках при застосуванні препарату можливі шлунково-кишкові розлади, при індивідуальній непереносимості компонентів препарату можливі реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичну реакцію, шкірні висипання; зміни в місці введення, в т. ч. почервоніння, набряк, біль у місці ін’єкції.
Термін придатності
5 років. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня вказаного місяця.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 о С у недоступному для дітей місці. Несумісність . Невідома.
Упаковка
10 (5×2) ампул та 100 (5×20) ампул по 2,0 мл у картонній коробці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/ Biologische Heilmittel Heel GmbH. М ісцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/ Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.