Цефтриаксон 1000 1 г, порошок для ін’єкцій
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г, 1 або 5, або 50 флаконів з порошком у пачці; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (лідокаїн, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 3,5 мл в ампулі) у блістері; по 1 блістеру у пачці; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (вода для ін'єкцій по 10 мл в ампулі) у блістері; по 1 блістеру у пачці; 1 або 5 флаконів з порошком у блістері; по 1 блістеру у пачці
- Виробник
- Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків"
- Код АТС
- J01DD04
- Реєстраційний номер
- UA/17943/01/02
- Термін придатності
- Цефтриаксон 500, порошок для розчину для ін’єкцій по 0,5 г — 3 роки;Цефтриаксон 1000, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г — 3 роки;Лідокаїн, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 3,5 мл в ампулі — 3 роки;Вода для ін’єкцій, розчинник для парентерального застосування, по 5 мл або 10 мл в ампулі — 4 роки.Термін придатності кінцевого препарату визначається відносно того компонента (порошок або розчинник), термін придатності якого закінчується раніше.
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | ЦЕФТРИАКСОН 1000 |
| Діюча речовина (INN) | Ceftriaxone |
| Реєстраційний номер | UA/17943/01/02 |
| Лікарська форма | порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г, 1 або 5, або 50 флаконів з порошком у пачці; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (лідокаїн, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 3,5 мл в ампулі) у блістері; по 1 блістеру у пачці; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (вода для ін'єкцій по 10 мл в ампулі) у блістері; по 1 блістеру у пачці; 1 або 5 флаконів з порошком у блістері; по 1 блістеру у пачці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків" (виробництво та первинне пакування розчинників; вторинне пакування, контроль та випуск серії готового лікарського засобу) |
| Заявник | Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків" |
| Фармакотерапевтична група | Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини III покоління. Цефтриаксон. |
| Код АТС | J01DD04 |
| Термін придатності | Цефтриаксон 500, порошок для розчину для ін’єкцій по 0,5 г — 3 роки;Цефтриаксон 1000, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г — 3 роки;Лідокаїн, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 3,5 мл в ампулі — 3 роки;Вода для ін’єкцій, розчинник для парентерального застосування, по 5 мл або 10 мл в ампулі — 4 роки.Термін придатності кінцевого препарату визначається відносно того компонента (порошок або розчинник), термін придатності якого закінчується раніше. |
Склад
1 флакон: цефтриаксон (у вигляді цефтриаксону натрію) – 1,0 г;/1 ампула 3,5 мл розчинника: лідокаїн, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл;/1 ампула 10 мл розчинника: вода для ін’єкцій
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Застосовують для лікування нижчезазначених інфекцій у дорослих і дітей, включаючи доношених новонароджених (від народження): – бактеріальний менінгіт; – негоспітальна пневмонія ; – госпітальна пневмонія; – гострий середн…
Так, цей препарат є рецептурним.
Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків" (виробництво та первинне пакування розчинників; вторинне пакування, контроль та випуск серії готового лікарського засобу)
UA/17943/01/02
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
J01DD04
порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г, 1 або 5, або 50 флаконів з порошком у пачці; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (лідокаїн, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 3,5 мл в ампулі) у блістері; по 1 блістеру у пачці; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (вода для ін'єкцій по 10 мл в ампулі) у блістері; по 1 блістеру у пачці; 1 або 5 флаконів з порошком у блістері; по 1 блістеру у пачці
Цефтриаксон 500, порошок для розчину для ін’єкцій по 0,5 г — 3 роки;Цефтриаксон 1000, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г — 3 роки;Лідокаїн, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 3,5 мл в ампулі — 3 роки;Вода для ін’єкцій, розчинник для парентерального застосування, по 5 мл або 10 мл в ампулі — 4 роки.Термін придатності кінцевого препарату визначається відносно того компонента (порошок або розчинник), термін придатності якого закінчується раніше.