Тонзипрет, таблетки для смоктання

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу Тонзипрет ® (Тonsipret ® )

діючі речовини: 1 таблетка містить: Phytolacca americana Ø (лаконос американський Ø ) 50 мг, Guaiacum D3 (гваякове дерево D3 ) 75 мг, Capsicum аnnuum D3 (перець стручковий D3 ) 75 мг; допоміжні речовини: крохмаль картопляний, лактози моногідрат, магнію cтеарат.

Таблетки для смоктання. Основні фізико-хімічні властивості: круглі світло-бежевого кольору таблетки плоскоциліндричної форми з фаскою та лінією розлому на одній стороні .

Комплексний гомеопатичний препарат.

До складу к омплексного гомеопатичного препарату входять лікарські рослини, що містять сапоніни, флавоноїди, ефірні олії. Перець стручковий містить пекучі речовини капсаїциноїди, основною складовою частиною яких є капсаїцин. Склад лікарських рослин, що є компонентами препарату, зумовлює протизапальну та аналгетичну дію лікарського засобу. Лаконос американський, що входить до складу препарату, чинить також і муностимулю вальну дію. Клінічні характеристики.

Гострі та хронічні з апалення глотки, горла та мигдаликів (тонзиліт, ларингіт, фарингіт).

Індивідуальна підвищена чутливість до діючих речовин або до інших компонентів лікарського засобу. Період вагітності або годування груддю.

На даний час відсутні відомості про будь-які взаємодії з іншими лікарськими засобами. На ефективність гомеопатичних препаратів можуть негативно впливати нездоровий спосіб життя, застосування стимулювальних засобів. Перед застосуванням одночасно з іншими лікарськими засобами слід проконсультуватися з лікарем.

Якщо у Вас встановлено непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб. Препарат не слід приймати хворим зі спадковою непереносимістю галактози, лактазною недостатністю або глюкозо-галактозною мальабсорбцією (порушенням всмоктування). При тривалому збереженні симптомів захворювання або при появі неясних, або нових скарг , а також при високій температурі, що зберігається довше 3 днів або піднімається вище 39 ° С , слід звернутися до лікаря. Примітка для хворих на цукровий діабет. 1 таблетка містить у середньому 0,02 хлібної одиниці.

Не застосовувати лікарський засіб у період вагітності або годування груддю (див. розділ «Протипоказання»).

Особливих застережень немає.

Завжди слід застосовувати Тонзипрет ® відповідно до інструкції. У разі необхідності проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату. Якщо немає особливих вказівок лікаря, препарат слід приймати так: дорослим та дітям віком від 12 років при гострих захворюваннях — по 1 таблетці кожні 30–60 хвилин, але не більше 6 таблеток на добу; дітям від 1 до 12 років при гострих захворюваннях — по половині таблетки кожні 30–60 хвилин, але не більше 6 таблеток на добу. Якщо симптоми тривають більше тижня, після консультації з лікарем препарат слід приймати так : дорослим та дітям віком від 12 років — по 1 таблетці 1–3 рази на добу; дітям від 1 до 12 років — по половині таблетки 1–3 рази на добу. Після полегшення симптомів частоту прийому слід зменшити. Таблетку розсмоктувати або дати їй можливість повільно розчинитись у роті. Дітям віком до 3 років рекомендовано застосовувати Тонзипрет ® у вигляді крапель. Маленьким дітям можна полегшати ковтання таблетки, розчинивши половинки таблетки у воді. Не приймайте подвійну дозу, якщо ви пропустили попередній прийом таблетки Тонзипрет ® . Припинення прийому таблеток Тонзипрет ® зазвичай безпечно. Якщо у вас виникли додаткові запитання щодо застосування цього препарату, зверніться до лікаря. Гомеопатичні лікарські засоби не слід приймати впродовж тривалого періоду без консультації з лікарем.

У зв’язку з недостатністю досвіду застосування препарату Тонзипрет ® не слід застосовувати дітям віком до 1 року.

При прийомі великих доз препарату, що значно перевищують рекомендовані (100 або 200 таблеток), у пацієнтів зі спадковою непереносимістю лактози можливі шлункові розлади або діарея. Необхідно негайно промити шлунок і звернутися за допомогою до лікаря .

Можливе виникнення нудоти і шлункових розладів, а також алергічні реакції, включаючи шкірні висипи, еритему, кропив’янку. При застосуванні гомеопатичних лікарських засобів можливе тимчасове загострення симптомів захворювання (первинне погіршення). У цьому випадку, а також у разі виникнення будь-яких побічних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря .

4 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 ° С у недоступному для дітей місці.

По 25 таблеток у блістері; по 2 блістери № 50 (25×2) або по 4 блістери № 100 (25×4) у картонній коробці.

Без рецепта. Виробник/заявник. Біонорика СЕ/ Bionorica SE . Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/ місцезнаходження заявника та/або представника заявника. Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м . Ноймаркт, Німеччина/ Kerschenst е inerstrasse , 11-15, 92318 Neumarkt , Germany . Контактні дані представника виробника в Україні ТОВ «Біонорика»: телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, info@bionorica.ua