Тетраксим/tetraxim вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент) та поліомієліту адсорбована, інактивована, рідка, суспензія для ін’єкцій
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- суспензія для ін’єкцій; по 1 попередньо заповненому шприцу по 0,5 мл (1 доза) з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками), що містить суспензію для ін’єкцій, в картонній коробці з маркуванням українською або англійською, або іншими іноземними мовами; по 1 попередньо заповненому шприцу по 0,5 мл (1 доза) з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками), що містить суспензію для ін’єкцій в картонній коробці, в якій міститься стандартно-експортна упаковка та інструкція для медичного застосування з маркуванням українською або англійською, або іншими іноземними мовами
- Виробник
- Санофі Пастер
- Код АТС
- J07CA02
- Реєстраційний номер
- UA/13069/01/01
- Термін придатності
- 4 роки
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | ТЕТРАКСИМ®/TETRAXIM ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ АДСОРБОВАНА, ІНАКТИВОВАНА, РІДКА |
| Діюча речовина (INN) | Diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus |
| Реєстраційний номер | UA/13069/01/01 |
| Лікарська форма | суспензія для ін’єкцій; по 1 попередньо заповненому шприцу по 0,5 мл (1 доза) з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками), що містить суспензію для ін’єкцій, в картонній коробці з маркуванням українською або англійською, або іншими іноземними мовами; по 1 попередньо заповненому шприцу по 0,5 мл (1 доза) з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками), що містить суспензію для ін’єкцій в картонній коробці, в якій міститься стандартно-експортна упаковка та інструкція для медичного застосування з маркуванням українською або англійською, або іншими іноземними мовами |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | Санофі Пастер (виробництво готового нерозфасованого продукту, контроль якості, вторинне пакування, випуск серії; повний цикл виробництва, контроль якості, вторинне пакування, випуск серії) |
| Заявник | Санофі Пастер |
| Фармакотерапевтична група | Комбіновані бактеріальні та вірусні вакцини. Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент) та поліомієліту. |
| Код АТС | J07CA02 |
| Термін придатності | 4 роки |
Склад
Одна імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) містить:/діючі речовини:/дифтерійний анатоксин1 20 МО2, 3 (30 Lf)/правцевий анатоксин1 40 МО3, 4 (10 Lf)/антигени Bordetella pertussis:/- кашлюковий анатоксин1 – 25 мкг/- філаментний гемаглютинін (ФГА)1 – 25 мкг/інактивований вірус поліомієліту5/ типу 1 (Mahoney) – 29 D-одиниць6/ типу 2 (MEF-1) – 7 D-одиниць6/ типу 3 (Saukett) – 26 D-одиниць6/1 адсорбовані на гідратованому алюмінію гідроксиді – 0,3 мг Al3+/2 як нижня межа довірчого інтервалу (p = 0,95), і не менше 30 МО в середньому значенні/3 або еквівалентна ефективність, визначена за результатами оцінки імуногенності/4 як нижня межа довірчого інтервалу (p=0,95) /5 культивовані на клітинах Vero/6 кількості антигену строго збігаються з тими, що раніше були виражені в одиницях D-антигену 40-8-32, для вірусів типу 1, 2 і 3 відповідно, при вимірюванні за допомогою іншого відповідного імунохімічного методу
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Для комплексної профілактики дифтерії, правця, кашлюку та поліомієліту вакциною Тетраксим ® : - для курсу первинної імунізації немовлят у віці 2 місяці та 4 місяці; - для ревакцинації у віці 11 місяців та 6 років; - для…
Так, цей препарат є рецептурним.
Санофі Пастер (виробництво готового нерозфасованого продукту, контроль якості, вторинне пакування, випуск серії; повний цикл виробництва, контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)
UA/13069/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
J07CA02
суспензія для ін’єкцій; по 1 попередньо заповненому шприцу по 0,5 мл (1 доза) з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками), що містить суспензію для ін’єкцій, в картонній коробці з маркуванням українською або англійською, або іншими іноземними мовами; по 1 попередньо заповненому шприцу по 0,5 мл (1 доза) з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками), що містить суспензію для ін’єкцій в картонній коробці, в якій міститься стандартно-експортна упаковка та інструкція для медичного застосування з маркуванням українською або англійською, або іншими іноземними мовами
4 роки