Сурванта 25 мг/мл, суспензія
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- суспензія для інтратрахеального введення по 25 мг/мл по 4 мл або 8 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
- Виробник
- Еббві Інк.
- Код АТС
- R07AA30
- Реєстраційний номер
- UA/11404/01/01
- Термін придатності
- 18 місяців
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | СУРВАНТА® |
| Діюча речовина (INN) | Comb drug |
| Реєстраційний номер | UA/11404/01/01 |
| Лікарська форма | суспензія для інтратрахеального введення по 25 мг/мл по 4 мл або 8 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | Еббві Інк. |
| Заявник | ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ |
| Фармакотерапевтична група | Легеневі сурфактанти. Комбінації. |
| Код АТС | R07AA30 |
| Термін придатності | 18 місяців |
Склад
1 мл суспензії містить берактант, що включає загальні фосфоліпіди – 25 мг/мл (у тому числі двонасичений фосфатидилхолін – 11-15,5 мг/мл (стандартизується дипальмітоїл-фосфатидилхоліном), вільні жирні кислоти – 1,4-3,5 мг/мл (стандартизуються кислотою пальмітиновою), тригліцериди 0,5-1,75 мг/мл (стандартизуються трипальмітином), протеїни сурфактантасоційовані
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Лікування РДС (хвороби гіалінових мембран) у недоношених новонароджених; Профілактика РДС у недоношених новонароджених з масою тіла менше 1250 г із ризиком розвитку РДС, які потребують інтубації для стабілізації стану аб…
Так, цей препарат є рецептурним.
Еббві Інк.
UA/11404/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
R07AA30
суспензія для інтратрахеального введення по 25 мг/мл по 4 мл або 8 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
18 місяців