Сорбекс 250 мг, капсули
Є в наявності
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- капсули по 0,25 г по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери у пачці з картону; по 2 капсули у блістері; по 100 блістерів у пачці з картону
- Виробник
- ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА"
- Код АТС
- A07BA01
- Реєстраційний номер
- UA/10156/01/01
- Термін придатності
- 5 років
Інструкція із застосування Сорбекс 250 мг, капсули
Загальна інформація
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу СОРБЕКС® SORBEX ®
Склад
діюча речовина: вугілля активоване; 1 капсула містить вугілля активованого 0,25 г ; допоміжні речовини: желатин, заліза оксид чорний (Е 172), діамантовий чорний (Е 151).
Лікарська форма
Капсули. Основні фізико-хімічні властивості: тіло капсули чорного кольору, кришечка чорного кольору з нанесеним маркуванням « SORBEX » жовтим/золотим кольором або без нанесення такого маркування. Вміст капсули – сипкий порошок чорного кольору.
Фармакотерапевтична група
Ентеросорбенти . Код АТХ А07В А01.
Фармакодинаміка
Ентеросорбент СОРБЕКС ® чинить детоксикаційну дію. Активна речовина лікарського засобу СОРБЕКС ® – вугілля активоване рослинного походження з розвиненою активною поверхнею, здатне адсорбувати гази та рідкі токсичні сполуки, що утворюються і накопичуються у надлишковій кількості при гострих та хронічних захворюваннях або потрапляють в організм ззовні.
Фармакокінетика
Вугілля активоване є нетоксичною інертною речовиною. Під час перебування в організмі воно не зазнає хімічних змін та метаболічних перетворень, не всмоктується із просвіту кишечнику, не потрапляє за межі шлунково-кишкового тракту, не виявляється у будь-яких концентраціях у біологічних рідинах і видаляється з організму через кишечник. Клінічні характеристики.
Показання
СОРБЕКС ® застосовують: – при хронічних отруєннях побутовими і промисловими токсинами (алкалоїдами, солями важких металів, іншими речовинами), продуктами харчування, лікарськими препаратами, алкогольно-харчових перевантаженнях з метою зменшення поглинання, попередження подальшого всмоктування і прискорення видалення з організму токсичних речовин; – при проживанні у несприятливих екологічних умовах або дії шкідливих виробничих чинників, зміні звичайного способу харчування під час відпустки, відрядження, подорожей; у якості допоміжної терапії: – при розладах та інфекційних захворюваннях шлунково-кишкового тракту (диспепсія, метеоризм, кишкові інфекції, гострі та хронічні вірусні гепатити); – при захворюваннях, що супроводжуються синдромом ендогенної інтоксикації: гострих та хронічних ураженнях печінки, нирок, алергічних, аутоімунних та онкологічних захворюваннях, а також при підвищеному вмісті холестерину.
Протипоказання
Індивідуальна підвищена чутливість до сорбенту. Виразкові та ерозивні ураження шлунково-кишкового тракту в стадії загострення, шлунково-кишкова кровотеча, кишкова непрохідність.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Маючи адсорбуючі властивості вугілля активоване здатне зменшувати ефективність лікарських засобів, які приймають одночасно з ним. Тому при супутній фармакотерапії СОРБЕКС ® приймають за 1 – 1,5 години до або після прийому інших лікарських засобів. За умови дотримання способу застосування препарат можна застосовувати в комплексній терапії іншими лікарськими засобами.
Особливості застосування
Жінкам, які приймають протизаплідні препарати, рекомендується у період лікування препаратом СОРБЕКС ® використовувати інші протизаплідні засоби. Одночасне приймання препарату та їжі зменшує адсорбційну активність лікарського засобу , тому СОРБЕКС ® приймають за 1 – 1,5 години до або після вживання їжі. Тривалий прийом (понад 15 діб) може супроводжуватися порушеннями всмоктування та спричиняти в організмі дефіцит вітамінів, гормонів, жирів, білків, що потребує відповідної лікарської або аліментарної корекції. Кал після прийому лікарського засобу СОРБЕКС ® забарвлюється у чорний колір. При наявності гіповітамінозу, яким може супроводжуватися тривале застосування вугілля активованого, необхідно призначати полівітаміни. До складу капсул лікарського засобу СОРБЕКС ® входить барвник діамантовий чорний (Е 151), який може спричиняти алергічні реакції.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Даних про негативний вплив лікарського засобу СОРБЕКС ® у період вагітності або годування груддю немає.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
СОРБЕКС ® не протипоказаний при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози
При метеоризмі та диспепсії дорослим застосовувати по 1 – 3 капсули 3 – 4 рази на добу. При отруєннях та інтоксикаціях дорослим застосовувати по 2 – 6 капсул 3 рази на добу. Дітям віком від 7 років застосовувати по 1 – 3 капсули 3 – 4 рази на добу. Препарат застосовувати за 1,5 – 2 години до або після їди чи прийому лікарських засобів, запиваючи водою. Курс лікування при гострих станах становить до 3 – 5 днів, при хронічних захворюваннях, які зумовлені ендогенними інтоксикаціями, – до 10 – 15 днів.
Діти
Дітям до 7 років недоцільно застосовувати препарат у цій лікарській формі.
Передозування
Значне перевищення максимальних разових доз може призвести до побічної дії: нудоти, блювання, запорів.
Побічні реакції
Можливі нудота, блювання та прояви підвищеної чутливості. Тривале застосування може супроводжуватися розладами функцій кишечнику (діарея, запор), що легко усуваються припиненням прийому препарату і призначенням симптоматичної терапії. Тривалий прийом (понад 15 діб) може супроводжуватися порушеннями всмоктування та спричиняти в організмі дефіцит вітамінів, гормонів, жирів, білків, що потребує відповідної лікарської або аліментарної корекції. При прояві будь-яких побічних ефектів, про які не вказано в інструкції для застосування, терміново повідомте про це лікаря!
Термін придатності
5 років.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати окремо від речовин та матеріалів, які виділяють гази та пари. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка
Капсули по 0,25 г ; по 10 капсул у блістері, по 1 або по 2 блістери у пачці; по 2 капсули у блістері, по 100 блістерів у пачці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА». Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 08135, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, с. Чайки, вул. Грушевського, буд. 60. Заявник. ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА». Місцезнаходження заявника. Україна, 08135, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, с. Чайки, вул. Грушевського, буд. 60.