Сомаверт 20 мг, ліофілізат для ін’єкцій
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг; 10 флаконів з ліофілізатом у проміжній картонній коробці; 3 проміжні картонні коробки в комплекті з 30 попередньо наповненими шприцами з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл та 30 безпечними голками в картонній коробці
- Виробник
- Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ
- Код АТС
- H01AX01
- Реєстраційний номер
- UA/17108/01/03
- Термін придатності
- 3 роки
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | СОМАВЕРТ |
| Діюча речовина (INN) | Pegvisomant |
| Реєстраційний номер | UA/17108/01/03 |
| Лікарська форма | ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг; 10 флаконів з ліофілізатом у проміжній картонній коробці; 3 проміжні картонні коробки в комплекті з 30 попередньо наповненими шприцами з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл та 30 безпечними голками в картонній коробці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (виробництво, контроль якості та випуск серії води для ін`єкцій у попередньо наповнених шприцах, одночасне пакування та маркування води для ін`єкцій та лікарського засобу; виробництво лікарського засобу in bulk та первинне пакування; випуск серії лікарського засобу; контроль якості лікарського засобу, за виключенням тесту "Біоаналіз") |
| Заявник | Пфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн |
| Фармакотерапевтична група | Інші гормони передньої частки гіпофіза та їх аналоги. Пегвісомант. |
| Код АТС | H01AX01 |
| Термін придатності | 3 роки |
Склад
1 флакон містить 20 мг пегвісоманту
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Сомаверт показаний для лікування акромегалії в пацієнтів, які мали недостатню відповідь на хірургічне втручання чи радіотерапію або для яких ці види терапії не є прийнятними. Метою лікування є нормалізація рівня інсуліно…
Так, цей препарат є рецептурним.
Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (виробництво, контроль якості та випуск серії води для ін`єкцій у попередньо наповнених шприцах, одночасне пакування та маркування води для ін`єкцій та лікарського засобу; виробництво лікарського засобу in bulk та первинне пакування; випуск серії лікарського засобу; контроль якості лікарського засобу, за виключенням тесту "Біоаналіз")
UA/17108/01/03
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
H01AX01
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг; 10 флаконів з ліофілізатом у проміжній картонній коробці; 3 проміжні картонні коробки в комплекті з 30 попередньо наповненими шприцами з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл та 30 безпечними голками в картонній коробці
3 роки