Резонатив 625 МО, розчин для ін’єкцій
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- розчин для ін’єкцій, 625 МО/мл, по 1 мл в ампулі; по 1 ампулі в пластиковій блістерній упаковці; по 1 пластиковій блістерній упаковці в картонній коробці; по 2 мл в ампулі; по 1 ампулі в пластиковій блістерній упаковці; по 1 пластиковій блістерній упаковці в картонній коробці
- Виробник
- Октафарма АБ
- Код АТС
- J06BB01
- Реєстраційний номер
- UA/14323/01/01
- Термін придатності
- 2,5 роки
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | РЕЗОНАТИВ |
| Діюча речовина (INN) | Anti-D (rh) immunoglobulin |
| Реєстраційний номер | UA/14323/01/01 |
| Лікарська форма | розчин для ін’єкцій, 625 МО/мл, по 1 мл в ампулі; по 1 ампулі в пластиковій блістерній упаковці; по 1 пластиковій блістерній упаковці в картонній коробці; по 2 мл в ампулі; по 1 ампулі в пластиковій блістерній упаковці; по 1 пластиковій блістерній упаковці в картонній коробці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | Октафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом, за виключенням вторинної упаковки) |
| Заявник | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. |
| Фармакотерапевтична група | Імунні сироватки та імуноглобуліни. Анти-D (Rh) імуноглобулін. |
| Код АТС | J06BB01 |
| Термін придатності | 2,5 роки |
Склад
1 мл розчину містить 625 МО (125 мкг) анти-D імуноглобуліну людини. (вміст білку людини 165 мг, з вмістом імуноголобуліну людини G не менше 95 %)/Вміст імуноглобуліну А (IgA) не перевищує 0,05 % загального вмісту білка./Одна 1 мл ампула містить 625 МО (125 мкг) анти-резусного (anti-D) імуноглобуліну людини./Одна 2 мл ампула містить 1250 МО (250 мкг) анти-резусного (anti-D) імуноглобуліну людини.
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Профілактика резус-імунізації ( Rh ( D ) ) у жінок дітородного віку з негативним резусом · Антенатальна профілактика. - Планова антенатальна профілактика. - Антенатальна профілактика після ускладнень попередньої вагітнос…
Так, цей препарат є рецептурним.
Октафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом, за виключенням вторинної упаковки)
UA/14323/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
J06BB01
розчин для ін’єкцій, 625 МО/мл, по 1 мл в ампулі; по 1 ампулі в пластиковій блістерній упаковці; по 1 пластиковій блістерній упаковці в картонній коробці; по 2 мл в ампулі; по 1 ампулі в пластиковій блістерній упаковці; по 1 пластиковій блістерній упаковці в картонній коробці
2,5 роки