Рефакто АФ 1000 МО, ліофілізат для ін’єкцій
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1000 МО, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4 мл (натрію хлорид (9 мг/мл), вода для ін`єкцій), 1 адаптером для флакону, 1 системою для інфузії, 2 тампонами зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці
- Виробник
- Ваєт Фарма С.А.
- Код АТС
- B02BD02
- Реєстраційний номер
- UA/15929/01/03
- Термін придатності
- Форма випуску – флакон: для порошку – 3 роки, для розчинника – 5 років.Форма випуску – попередньо наповнений шприц: 3 роки.
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | РЕФАКТО АФ |
| Діюча речовина (INN) | Coagulation factor VIII |
| Реєстраційний номер | UA/15929/01/03 |
| Лікарська форма | ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1000 МО, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4 мл (натрію хлорид (9 мг/мл), вода для ін`єкцій), 1 адаптером для флакону, 1 системою для інфузії, 2 тампонами зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | Ваєт Фарма С.А. (виробництво ліофілізату за повним циклом; контроль якості розчинника (окрім дослідження сили тертя поршня), вторинне пакування розчинника у набір з препаратом; відповідальний за випуск серії) |
| Заявник | Пфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн |
| Фармакотерапевтична група | Антигеморагічні засоби. Фактор згортання крові VIII. |
| Код АТС | B02BD02 |
| Термін придатності | Форма випуску – флакон: для порошку – 3 роки, для розчинника – 5 років.Форма випуску – попередньо наповнений шприц: 3 роки. |
Склад
1 флакон містить 1000 МО мороктокогу альфа
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Інформація про показання міститься в інструкції із застосування.
Так, цей препарат є рецептурним.
Ваєт Фарма С.А. (виробництво ліофілізату за повним циклом; контроль якості розчинника (окрім дослідження сили тертя поршня), вторинне пакування розчинника у набір з препаратом; відповідальний за випуск серії)
UA/15929/01/03
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
B02BD02
ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1000 МО, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4 мл (натрію хлорид (9 мг/мл), вода для ін`єкцій), 1 адаптером для флакону, 1 системою для інфузії, 2 тампонами зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці
Форма випуску – флакон: для порошку – 3 роки, для розчинника – 5 років.Форма випуску – попередньо наповнений шприц: 3 роки.