Протафан НМ Флекспен 100 МО, суспензія для ін’єкцій
Є в наявності
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл; по 3 мл у картриджі; по 1 картриджу у багатодозовій одноразовій шприц-ручці; по 1 або 5 шприц-ручок у картонній коробці
- Виробник
- А/Т Ново Нордіск
- Код АТС
- A10AC01
- Реєстраційний номер
- UA/17174/01/01
- Термін придатності
- 2,5 року
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | ПРОТАФАН® НМ ФЛЕКСПЕН® |
| Діюча речовина (INN) | Insulin (human) |
| Реєстраційний номер | UA/17174/01/01 |
| Лікарська форма | суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл; по 3 мл у картриджі; по 1 картриджу у багатодозовій одноразовій шприц-ручці; по 1 або 5 шприц-ручок у картонній коробці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®) та відповідальний за випуск серії готового продукту (ФлексПен®); збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®); контроль якості готового продукту (ФлексПен®); маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®)) |
| Заявник | А/Т Ново Нордіск |
| Фармакотерапевтична група | Антидіабетичні препарати. Інсулін та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії, інсулін людський. |
| Код АТС | A10AC01 |
| Термін придатності | 2,5 року |
Склад
1 мл суспензії для ін’єкцій містить 100 МО інсуліну людського біосинтетичного (рекомбінантна ДНК одержана з Saccharomyces cerevisiae); /1 МО (міжнародна одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну;/1 багатодозова одноразова шприц-ручка містить 3 мл суспензії для ін’єкцій, що еквівалентно 300 МО;/Протафан® НМ ФлексПен® є суспензією ізофан (НПХ) інсуліну
Часті запитання
Ціна в аптеках міста — від 875.80–1139.30 ₴. Ціна може відрізнятися залежно від аптечної мережі.
Лікування цукрового діабету.
Так, цей препарат є рецептурним.
А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®) та відповідальний за випуск серії готового продукту (ФлексПен®); збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®); контроль якості готового продукту (ФлексПен®); маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®))
UA/17174/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Препарат є в наявності в 22 аптеках.
A10AC01
суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл; по 3 мл у картриджі; по 1 картриджу у багатодозовій одноразовій шприц-ручці; по 1 або 5 шприц-ручок у картонній коробці
2,5 року