Полізанол 40 мг/мл, суспензія
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- суспензія оральна, 40 мг/мл, по 105 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці, для відмірювання доз використовується ложка місткістю 5 мл
- Виробник
- АТ "Фармак"
- Код АТС
- J02AC04
- Реєстраційний номер
- UA/18482/01/01
- Термін придатності
- 3 рокиНевідкритий флакон — 3 роки. Термін придатності після відкриття флакона — 30 днів. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | ПОЛІЗАНОЛ |
| Діюча речовина (INN) | Posaconazole |
| Реєстраційний номер | UA/18482/01/01 |
| Лікарська форма | суспензія оральна, 40 мг/мл, по 105 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці, для відмірювання доз використовується ложка місткістю 5 мл |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | АТ "Фармак" (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk фірм-виробників Рафарм С.А., Греція (виробництво, первинне та вторинне групове пакування, контроль серії, випуск серії in bulk) або Дженефарм С.А., Греція (вторинне групове пакування, контроль серії, випуск серії in bulk)) |
| Заявник | АТ "Фармак" |
| Фармакотерапевтична група | Протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу |
| Код АТС | J02AC04 |
| Термін придатності | 3 рокиНевідкритий флакон — 3 роки. Термін придатності після відкриття флакона — 30 днів. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. |
Склад
1 мл суспензії містить посаконазолу в перерахуванні на 100 % суху речовину 40 мг
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Лікарський засіб Полізанол призначають для лікування таких грибкових інфекцій у дорослих: − інвазивного аспергільозу у пацієнтів із резистентністю до амфотерицину B або ітраконазолу та у пацієнтів з непереносимістю цих л…
Так, цей препарат є рецептурним.
АТ "Фармак" (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk фірм-виробників Рафарм С.А., Греція (виробництво, первинне та вторинне групове пакування, контроль серії, випуск серії in bulk) або Дженефарм С.А., Греція (вторинне групове пакування, контроль серії, випуск серії in bulk))
UA/18482/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
J02AC04
суспензія оральна, 40 мг/мл, по 105 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці, для відмірювання доз використовується ложка місткістю 5 мл
3 рокиНевідкритий флакон — 3 роки. Термін придатності після відкриття флакона — 30 днів. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.