Полайві 30 мг, порошок
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- порошок для концентрату для розчину для інфузій по 30 мг; по 30 мг у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
- Виробник
- Лонза Лтд
- Код АТС
- L01FX14
- Реєстраційний номер
- UA/19838/01/01
- Термін придатності
- 30 місяців
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | ПОЛАЙВІ® |
| Діюча речовина (INN) | Polatuzumab vedotin |
| Реєстраційний номер | UA/19838/01/01 |
| Лікарська форма | порошок для концентрату для розчину для інфузій по 30 мг; по 30 мг у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | Лонза Лтд (випробування контролю якості (окрім активності, стерильності та бактеріальних ендотоксинів)) |
| Заявник | ТОВ "Рош Україна" |
| Фармакотерапевтична група | Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла і кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інші моноклональні антитіла і кон’югати антитіла з лікарським засобом. |
| Код АТС | L01FX14 |
| Термін придатності | 30 місяців |
Склад
1 флакон містить 30 мг полатузумабу ведотину;/1 мл приготовленого (відновленого) розчину містить полатузумабу ведотину 20 мг/мл
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Лікарський засіб Полайві ® у комбінації із ритуксимабом, циклофосфамідом, доксорубіцином та преднізоном (R-CHP) показаний для лікування дорослих пацієнтів із раніше нелікованою дифузною B-великоклітинною лімфомою (ДБВКЛ)…
Так, цей препарат є рецептурним.
Лонза Лтд (випробування контролю якості (окрім активності, стерильності та бактеріальних ендотоксинів))
UA/19838/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
L01FX14
порошок для концентрату для розчину для інфузій по 30 мг; по 30 мг у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
30 місяців