Пер’єта 420 мг/14 мл, концентрат для інфузій
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- концентрат для розчину для інфузій по 420 мг/14 мл; по 14 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
- Виробник
- Рош Діагностикс ГмбХ
- Код АТС
- L01FD02
- Реєстраційний номер
- UA/13062/01/01
- Термін придатності
- 2 роки
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | ПЕР'ЄТА® |
| Діюча речовина (INN) | Pertuzumab |
| Реєстраційний номер | UA/13062/01/01 |
| Лікарська форма | концентрат для розчину для інфузій по 420 мг/14 мл; по 14 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | Рош Діагностикс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості) |
| Заявник | ТОВ "Рош Україна" |
| Фармакотерапевтична група | Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори HER2 (рецепторів 2 епідермального фактора росту людини). |
| Код АТС | L01FD02 |
| Термін придатності | 2 роки |
Склад
1 флакон (14 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 420 мг (30 мг/мл) пертузумабу
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Ранній рак молочної залози Лікарський засіб Пер’єта ® показаний для застосування у комбінації з трастузумабом і хіміотерапією для: • неоад’ювантної терапії дорослих пацієнтів з HER2-позитивним місцеворозповсюдженим , зап…
Так, цей препарат є рецептурним.
Рош Діагностикс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості)
UA/13062/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
L01FD02
концентрат для розчину для інфузій по 420 мг/14 мл; по 14 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
2 роки