Паклітаксел-аар 6 мг/мл, концентрат для інфузій
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або 16,7 мл (100 мг), або 43,4 мл (260 мг), або 50 мл (300 мг) у флаконах; 1 або 10 флаконів у картонній коробці
- Виробник
- Венус Ремедіс Лімітед
- Код АТС
- L01CD01
- Реєстраційний номер
- UA/20154/01/01
- Термін придатності
- 2 роки.Після розведення розчин для інфузій є хімічно і фізично стабільним протягом 24 годин при температурі не вище 25 °С і не потребують захисту від світла.З мікробіологічної точки зору розчин має бути введено віддразу після розведення. Якщо розчин не введено відразу, відповідальність за тривалість та умови зберігання готового до застосування розчину несе користувач (медичний персонал).
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | ПАКЛІТАКСЕЛ-ААР |
| Діюча речовина (INN) | Paclitaxel |
| Реєстраційний номер | UA/20154/01/01 |
| Лікарська форма | концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або 16,7 мл (100 мг), або 43,4 мл (260 мг), або 50 мл (300 мг) у флаконах; 1 або 10 флаконів у картонній коробці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | Венус Ремедіс Лімітед |
| Заявник | ААР ФАРМА ФЗ-ЛЛС |
| Фармакотерапевтична група | Антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження. Таксани. |
| Код АТС | L01CD01 |
| Термін придатності | 2 роки.Після розведення розчин для інфузій є хімічно і фізично стабільним протягом 24 годин при температурі не вище 25 °С і не потребують захисту від світла.З мікробіологічної точки зору розчин має бути введено віддразу після розведення. Якщо розчин не введено відразу, відповідальність за тривалість та умови зберігання готового до застосування розчину несе користувач (медичний персонал). |
Склад
1 мл концентрату містить 6 мг паклітакселу
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
· Рак яєчників: – препарат першої лінії для лікування раку яєчників, а також у комбінації з цисплатином при поширеній формі раку яєчників або при залишкових пухлинах після лапаротомії розміром більше 1 см ; – препарат др…
Так, цей препарат є рецептурним.
Венус Ремедіс Лімітед
UA/20154/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
L01CD01
концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або 16,7 мл (100 мг), або 43,4 мл (260 мг), або 50 мл (300 мг) у флаконах; 1 або 10 флаконів у картонній коробці
2 роки.Після розведення розчин для інфузій є хімічно і фізично стабільним протягом 24 годин при температурі не вище 25 °С і не потребують захисту від світла.З мікробіологічної точки зору розчин має бути введено віддразу після розведення. Якщо розчин не введено відразу, відповідальність за тривалість та умови зберігання готового до застосування розчину несе користувач (медичний персонал).