Падцев 20 мг, порошок
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 20 мг, по 1 флакону в картонній пачці
- Виробник
- Бакстер Онкологія ГмбХ
- Код АТС
- L01FX13
- Реєстраційний номер
- UA/20431/01/01
- Термін придатності
- Невідкриті флакони (в упаковці)4 рокиВідновлений (розведений) розчин у флаконіЗ мікробіологічної точки зору, після відновлення у флаконі(-ах) розчин слід негайно ввести до інфузійного пакета (інфузійного флакона). Якщо лікарський засіб не використали негайно, відповідальність за тривалість та умови зберігання відновленого препарату у флаконі перед використанням несе користувач; зазвичай термін зберігання не повинен перевищувати 24 годин при зберіганні у холодильнику при температурі від 2 до 8 °C. Не заморожувати.Розведений розчин в інфузійному пакеті (готовий до введення)З мікробіологічної точки зору, після розведення препарату та введення в інфузійний пакет (інфузійний флакон) розведений розчин у пакеті слід негайно ввести пацієнту. Якщо лікарський засіб не використали негайно, відповідальність за тривалість та умови зберігання розведеного розчину для введення перед використанням несе користувач; зазвичай термін зберігання не повинен перевищувати 16 годин (включаючи час інфузії) при зберіганні розчину в холодильнику при температурі від 2 до 8 °C. Не заморожувати.
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | ПАДЦЕВ |
| Діюча речовина (INN) | Enfortumab vedotin |
| Реєстраційний номер | UA/20431/01/01 |
| Лікарська форма | порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 20 мг, по 1 флакону в картонній пачці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | Бакстер Онкологія ГмбХ (виробництво bulk, первинне пакування) |
| Заявник | Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
| Фармакотерапевтична група | Протипухлинні засоби, інші протипухлинні засоби, моноклональні антитіла. |
| Код АТС | L01FX13 |
| Термін придатності | Невідкриті флакони (в упаковці)4 рокиВідновлений (розведений) розчин у флаконіЗ мікробіологічної точки зору, після відновлення у флаконі(-ах) розчин слід негайно ввести до інфузійного пакета (інфузійного флакона). Якщо лікарський засіб не використали негайно, відповідальність за тривалість та умови зберігання відновленого препарату у флаконі перед використанням несе користувач; зазвичай термін зберігання не повинен перевищувати 24 годин при зберіганні у холодильнику при температурі від 2 до 8 °C. Не заморожувати.Розведений розчин в інфузійному пакеті (готовий до введення)З мікробіологічної точки зору, після розведення препарату та введення в інфузійний пакет (інфузійний флакон) розведений розчин у пакеті слід негайно ввести пацієнту. Якщо лікарський засіб не використали негайно, відповідальність за тривалість та умови зберігання розведеного розчину для введення перед використанням несе користувач; зазвичай термін зберігання не повинен перевищувати 16 годин (включаючи час інфузії) при зберіганні розчину в холодильнику при температурі від 2 до 8 °C. Не заморожувати. |
Склад
1 флакон містить 20 мг енфортумабу ведотину
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Падцев як монотерапія показаний для лікування дорослих пацієнтів з місцево поширеним або метастатичним уротеліальним раком, які раніше отримували хіміотерапію на основі препаратів, що містять платину, та інгібітор програ…
Так, цей препарат є рецептурним.
Бакстер Онкологія ГмбХ (виробництво bulk, первинне пакування)
UA/20431/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
L01FX13
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 20 мг, по 1 флакону в картонній пачці
Невідкриті флакони (в упаковці)4 рокиВідновлений (розведений) розчин у флаконіЗ мікробіологічної точки зору, після відновлення у флаконі(-ах) розчин слід негайно ввести до інфузійного пакета (інфузійного флакона). Якщо лікарський засіб не використали негайно, відповідальність за тривалість та умови зберігання відновленого препарату у флаконі перед використанням несе користувач; зазвичай термін зберігання не повинен перевищувати 24 годин при зберіганні у холодильнику при температурі від 2 до 8 °C. Не заморожувати.Розведений розчин в інфузійному пакеті (готовий до введення)З мікробіологічної точки зору, після розведення препарату та введення в інфузійний пакет (інфузійний флакон) розведений розчин у пакеті слід негайно ввести пацієнту. Якщо лікарський засіб не використали негайно, відповідальність за тривалість та умови зберігання розведеного розчину для введення перед використанням несе користувач; зазвичай термін зберігання не повинен перевищувати 16 годин (включаючи час інфузії) при зберіганні розчину в холодильнику при температурі від 2 до 8 °C. Не заморожувати.