Окоферон 000 МО, краплі очні

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу ОКОФЕРОН ® ( OCOFERON ® )

діюча речовина : 1 флакон препарату містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1 000 000 МО; допоміжні речовини: натрію гідрофосфат додекагідрат , натрію дигідрофосфат дигідрат , декстран-70, натрію хлорид; розчинник для Окоферон ®: 1 ампула розчинника (5 мл) містить: метилпарагідроксибензоат ( ніпагін ) (Е 218) – 5 мг, вода для ін’єкцій.

Краплі очні , порошок. Основні фізико-хімічні властивості: ліофілізована пориста маса білого кольору.

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Код АТХ S 01Х А.

Препарат проявляє імуномодулюючу та антивірусну активність. Інтерферон альфа-2b взаємодіє з відповідними рецепторами на поверхні клітини . Таким чином активуються процеси, які перешкоджають реплікації вірусів всередині клітини, уповільнюють проліферацію клітин. Імуномодулююча дія: інтерферон альфа-2 b стимулює фагоцитарну активність макрофагів, а також цитотоксичну активність Т-клітин та природних клітин- кілерів .

Не вивчали. Клінічні характеристики.

Вірусні ураження очей ( герпетична інфекція).

Гіперчутливість до компонентів препарату.

З метою уникнення можливої фізико-хімічної взаємодії Окоферону ® з іншими офтальмологічними засобами доцільно застосовувати його за 30 хвилин до або через 30 хвилин після закапування в око інших лікарських засобів.

У якості розчинника використовувати метилпарагідроксибензоат , який може спричиняти алергічні реакції, в тому числі відтерміновані , у виняткових випадках – бронхоспазм . Розпочинати лікування необхідно при перших проявах вірусного ураження очей. Препарат не чинить системної дії. При вірусних інфекціях Окоферон ® доцільно застосовувати в комплексі з препаратами інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини для системного застосування (ін’єкції, супозиторії ).

Немає досвіду застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки у рідкісних випадках після прийому препарату можливі місцеві реакції, не слід одразу після застосування керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Перед застосуванням Окоферон ® розчинити у 5 мл розчинника (0,1 % розчину ніпагіну ). 1 мл готового розчину містить 200 000 МО інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини. П репарат закапувати по 2 краплі у кон’юнктивальний мішок ураженого ока кожні 2 години, але не менше 6 разів на добу. Зі зменшенням симптомів захворювання об’єм інстиляцій можна зменшити до 1 краплі. Курс лікування становить 7-10 днів.

Немає досвіду застосування дітям.

Не спостерігалося.

У рідкісних випадках можливі місцеві реакції, включаючи місцеві алергічні реакції, набряк та гіперемія повік, свербіж, гіперемія обличчя, які зникають після відміни препарату.

2 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 до 8°С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності після відкриття флакона – 28 діб.

По 1 000 000 МО препарату у склян ому флакон і. П о 5 мл розчинника у склян ій ампулі . Додається поліетиленова кришка-крапельниця та піпетка Пастера .

Без рецепта.

ТОВ «ФЗ «СТАДА» , Україна. Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.