Перейти до основного вмісту
за рецептом

Новоейт 1000 МО, порошок для ін’єкцій

Ціни в аптеках

Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.

Лікарська форма
порошок для розчину для ін`єкцій, по 1000 МО; по 1 флакону з порошком у комплекті з розчинником (0,9 % розчин натрію хлориду) по 4 мл у попередньо наповненому шприці, штоком поршня та перехідником для флакона в індивідуальній упаковці в картонній коробці
Виробник
А/Т Ново Нордіск
Код АТС
B02BD02
Реєстраційний номер
UA/16751/01/03
Термін придатності
Термін придатності готового лікарського засобу 30 місяців.

Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)

Характеристики

Торгова назваНОВОЕЙТ®
Діюча речовина (INN)Coagulation factor VIII
Реєстраційний номерUA/16751/01/03
Лікарська формапорошок для розчину для ін`єкцій, по 1000 МО; по 1 флакону з порошком у комплекті з розчинником (0,9 % розчин натрію хлориду) по 4 мл у попередньо наповненому шприці, штоком поршня та перехідником для флакона в індивідуальній упаковці в картонній коробці
ВідпускЗа рецептом
ВиробникА/Т Ново Нордіск (приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні випробування) готового лікарського засобу; контроль якості готового лікарського засобу; маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу, додавання шкали до шприца для введення); відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу)
ЗаявникА/Т Ново Нордіск
Фармакотерапевтична групаГемостатичні засоби. Фактори згортання крові. Фактор згортання VIII.
Код АТСB02BD02
Термін придатностіТермін придатності готового лікарського засобу 30 місяців.

Склад

1 флакон з порошком містить 1000 МО туроктокогу альфа (людського фактора коагуляції VIII (рДНК))

Часті запитання

  • Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.

  • Лікування та профілактика кровотеч у пацієнтів з гемофілією А (вродженим дефіцитом фактора VIII). Препарат НовоЕйт ® можна застосовувати пацієнтам усіх вікових груп.

  • Так, цей препарат є рецептурним.

  • А/Т Ново Нордіск (приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні випробування) готового лікарського засобу; контроль якості готового лікарського засобу; маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу, додавання шкали до шприца для введення); відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу)

  • UA/16751/01/03

  • Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».

  • Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.

  • B02BD02

  • порошок для розчину для ін`єкцій, по 1000 МО; по 1 флакону з порошком у комплекті з розчинником (0,9 % розчин натрію хлориду) по 4 мл у попередньо наповненому шприці, штоком поршня та перехідником для флакона в індивідуальній упаковці в картонній коробці

  • Термін придатності готового лікарського засобу 30 місяців.