Перейти до основного вмісту
за рецептом

Ністатин-Здоров’я 500000 ОД, таблетки

Ціни в аптеках

Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.

Лікарська форма
таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
Код АТС
A07AA02
Реєстраційний номер
UA/7727/01/01
Термін придатності
3 роки

Інструкція із застосування Ністатин-Здоров’я 500000 ОД, таблетки

Загальна інформація

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування |вживанню| лікарського засобу НІСТАТИН-ЗДОРОВ ’ Я (NYSTATIN-ZDOROVYE)

Склад

діюча речовина: nystatin ; 1 таблетка містить |утримує| ністатину у перерахуванні на 4500 ОД/мг і суху речовину 111,1 мг, або 500000 О Д | ; допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, тальк, кальцію стеарат, метилцелюлоза, натрію кроскармелоза, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), ванілін, коповідон.

Лікарська форма

Таблетки, вкриті оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки |таблетки| , вкриті оболонкою, світло-жовтого з зеленуватим відтінком кольору, із запахом ваніліну. На поперечному розрізі видні два шари.

Фармакотерапевтична група

Протимікробні засоби, що застосовуються при кишкових інфекціях. Антибіотики. Код АТХ А07А А02.

Фармакодинаміка

Антибіотик полієнової | групи, що продукується актиноміцетом | Streptomyces noursei . Виявляє |робить,виявляє,чинить| протигрибковий ефект. Механізм дії зумовлений зв’язуванням |зв'язуванням| зі |із| стеролами | цитоплазматичної | мембрани грибків, вбудовуванням у клітинну |кліткову| мембрану з |із| утворенням множинних |численних| пор, що призводить |призводить,наводить| до порушення проникності цитоплазматичної | мембрани, втрати вмісту клітини грибка та її загибелі. Ністатин вибірково діє на патогенні дріжджоподібні | грибки роду Candida і Aspergillus . Чинить |робить,виявляє,чинить| фунгістатичну | , а у великих дозах — фунгіцидну | дію. Стійкість до ністатину у грибків роду Candida та інших чутливих видів розвивається дуже повільно |повільно| . Неактивний відносно бактерій, актиноміцетів і вірусів. Неефективний відносно Trichomonas vaginalis і Gardnerella vaginalis ( Haemophilus vaginalis ). Фармакок і нетика | . При прийомі внутрiшньо ністатин погано всмоктується у травному тракті (біодоступність не перевищує 3–5 %). Фунгістатичні концентрації у крові і близькі до терапевтичних у тканинах внутрішніх органів досягаються тільки при застосуванні антибіотика у великих дозах. Не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр і не надходить у спинномозкову рідину. Основна маса прийнятого внутрiшньо антибіотика виділяється з калом у незміненому вигляді, при цьому у випорожненнях створюються високі його концентрації, достатні для прояву лікувального ефекту при кандидамікозі слизової оболонки травного тракту. Ністатин, що всмоктався, виводиться з організму із сечею. Клінічні характеристики.

Показання

Лікування захворювань, викликаних грибками роду Candida (Candida albicans тощо), кандидозу слизових оболонок порожнини рота |горла| , шкіри і травного тракту.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні |вживанні| з |із| клотримазолом | знижується протигрибкова активність останнього, з хлорамфеніколом – послаблюється протимікробна дія обох препаратів; слід уникати їх одночасного застосування. Можлива перехресна резистентність з деякими полієновими антибіотиками , наприклад з амфотерицином В. Особливості застосування |вживання| . Не застосовувати препарат для лікування системних мікозів. Необхідне завершення повного |цілковитого| курсу терапії. Слід суворо дотримуватися режиму і схеми лікування протягом усього курсу, приймати препарат через рівні проміжки часу і не пропускати дозу. При пропуску дози слід застосувати її якнайшвидше |якнайшвидше| ; не приймати, якщо майже настав ав час прийому наступної |такої| дози; не подвоювати дозу. Ністатин може підвищувати чутливість шкіри до сонячного опромінення, тому під час лікування слід уникати прямих сонячних променів і штучного ультрафіолетового опромінення. При розвитку побічних реакцій слід відмінити |скасувати| препарат. Препарат містить тартразин, який може спричиняти алергічні реакції. Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, треба проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат протипоказаний у період вагітності. У разі необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає. Спосіб застосування |вживання| та дози. Застосовувати внутрішньо, за 40–60 хвилин до прийому їжі |їди| , не розжовуючи. Разові дози приймати через рівні проміжки часу. Дорослим призначати у дозі 500000 О Д | (1 таблетка |таблетку| ) 3–4 рази на добу. Добова доза — 1500000– 3000000 О Д | (3–6 таблеток |таблетки| ); у тяжких |тяжких| випадках — до 4000000–6000000 О Д (8–12 таблеток |таблетки| ). Дітям віком від 6 років призначати у дозі 500000 О Д | (1 таблетка |таблетку| ) 3–4 рази на добу, від 13 років — дозування як для дорослих. Максимальна добова доза для дітей віком від 6 років — 2000000 ОД (4 таблетки), від 13 років — 4000000 ОД (8 таблеток), у тяжких випадках — 6000000 ОД (12 таблеток). Курс лікування — 10–14 днів (залежно від тяжкості захворювання та чутливості до препарату). При хронічних рецидивуючих і генерал і зован их | кандидозах проводити повторні курси з |із| перервами у 2–3 тижні. Пацієнтам з |із| нирковою/печінковою недостатністю зміна дози не потрібна.

Діти

Препарат у даній лікарській формі можна призначати дітям віком від 6 років.

Передозування

Симптоми: м ожливе посилення побічних ефектів. Пероральні дози ністатину, що перевищували 50 00000 ОД на добу, спричиняли нудоту і шлунково-кишкові розлади. Оскільки поглинання ністатину зі шлунково-кишкового тракту є незначним, передозування не спричиняє системної токсичності. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.

Побічні реакції

З боку травної системи: можливі гіркий присмак у роті |у роті| , диспептичні прояви, нудота, блювання, гастралгія, діарея, втрата апетиту. Алергічні реакції: підвищення температури тіла, озноб, реакції гіперчутливості, в т. ч. свербіж, шкірний висип, кропив’янка, анафілактичні реакції, наприклад ангіоедема, в т. ч. набряк обличчя, бронхоспазм, рідко — синдром Стівенса–Джонсона. Інші: фотосенсибілізація, тахікардія, неспецифічні міалгії; ризик розповсюдження |поширення| резистентних форм грибків, що вимагає відміни препарату.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

Таблетки, № 10 × 2 у блістерах у коробці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров ’ я». Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Україна , 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22. (Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я») Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100. (Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП»)