Наглазим 1 мг/мл, концентрат для інфузій
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 5 мл у флаконі, закупореному пробкою та обтиснутому алюмінієвим ковпачком з поліпропіленовим диском типу «flip-off». По 1 флакону у картонній коробці
- Виробник
- АндерсонБрекон
- Код АТС
- A16AB08
- Реєстраційний номер
- UA/13183/01/01
- Термін придатності
- 3 роки
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | НАГЛАЗИМ® |
| Діюча речовина (INN) | Galsulfase |
| Реєстраційний номер | UA/13183/01/01 |
| Лікарська форма | концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 5 мл у флаконі, закупореному пробкою та обтиснутому алюмінієвим ковпачком з поліпропіленовим диском типу «flip-off». По 1 флакону у картонній коробці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | АндерсонБрекон (ЮК) Лімітед (маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу) |
| Заявник | БіоМарин Інтернешнл Лімітед |
| Фармакотерапевтична група | Інші засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Ферменти. |
| Код АТС | A16AB08 |
| Термін придатності | 3 роки |
Склад
1 мл розчину містить 1 мг галсульфази; /1 флакон містить 5 мг галсульфази
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Наглазим ® застосовують для довгострокової ферментної замісної терапії пацієнтів з підтвердженим діагнозом мукополісахаридозу VI типу (МПС VI; недостатність N-ацетилгалактозамін-4-сульфатази; синдром Марото – Ламі) (див.…
Так, цей препарат є рецептурним.
АндерсонБрекон (ЮК) Лімітед (маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу)
UA/13183/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
A16AB08
концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 5 мл у флаконі, закупореному пробкою та обтиснутому алюмінієвим ковпачком з поліпропіленовим диском типу «flip-off». По 1 флакону у картонній коробці
3 роки