Мікстард 30 НМ Флекспен 100 МО, суспензія для ін’єкцій
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі; по 1 картриджу у багатодозовій одноразовій шприц-ручці; по 1 або 5 шприц-ручок у картонній коробці
- Виробник
- А/Т Ново Нордіск
- Код АТС
- A10AD01
- Реєстраційний номер
- UA/17173/01/01
- Термін придатності
- 2,5 року
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | МІКСТАРД® 30 НМ ФЛЕКСПЕН® |
| Діюча речовина (INN) | Insulin (human) |
| Реєстраційний номер | UA/17173/01/01 |
| Лікарська форма | суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі; по 1 картриджу у багатодозовій одноразовій шприц-ручці; по 1 або 5 шприц-ручок у картонній коробці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®) та відповідальний за випуск серії готового продукту (ФлексПен®); збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®); контроль якості готового продукту (ФлексПен®)) |
| Заявник | А/Т Ново Нордіск |
| Фармакотерапевтична група | Антидіабетичні препарати. Інсуліни та аналоги. Комбінації інсулінів для ін’єкцій середньої та тривалої дії з інсулінами короткої дії. Інсулін людський. |
| Код АТС | A10AD01 |
| Термін придатності | 2,5 року |
Склад
1 мл суспензії для ін’єкцій містить 100 МО інсуліну людського біосинтетичного (рекомбінантна ДНК одержана з Saccharomyces cerevisiae); /1 МО (міжнародна одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну;/1 багатодозова одноразова шприц-ручка містить 3 мл суспензії для ін’єкцій, що еквівалентно 300 МО;/Мікстард® 30 НМ ФлексПен® – суміш розчинного інсуліну та ізофан-інсуліну (НПХ), яка містить 30 % розчинного інсуліну та 70 % ізофан-інсуліну
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Лікування цукрового діабету.
Так, цей препарат є рецептурним.
А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®) та відповідальний за випуск серії готового продукту (ФлексПен®); збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®); контроль якості готового продукту (ФлексПен®))
UA/17173/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
A10AD01
суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі; по 1 картриджу у багатодозовій одноразовій шприц-ручці; по 1 або 5 шприц-ручок у картонній коробці
2,5 року