Металізе 000 ОД, ліофілізат для ін’єкцій
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 000 ОД (50 мг); 1 флакон з ліофілізатом та 1 шприц з розчинником по 10 мл (вода для ін’єкцій) у комплекті зі стерильним перехідним пристроєм для флакона в картонній коробці; ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 000 ОД (25 мг); 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
- Виробник
- Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ
- Код АТС
- B01AD11
- Реєстраційний номер
- UA/8168/01/01
- Термін придатності
- 3 роки3 роки. Приготований розчинХімічна та фізична стабільність під час використання була продемонстрована протягом 24 годин при температурі 2–8 °С і протягом 8 годин при температурі 30 С. З мікробіологічної точки зору відновлений розчин слід використати негайно. Якщо не використати негайно, користувач несе відповідальність за тривалість та умови зберігання до використання, які зазвичай не повинні перевищувати 24 години при температурі 2–8 °С.
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | МЕТАЛІЗЕ® |
| Діюча речовина (INN) | Tenecteplase |
| Реєстраційний номер | UA/8168/01/01 |
| Лікарська форма | ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 000 ОД (50 мг); 1 флакон з ліофілізатом та 1 шприц з розчинником по 10 мл (вода для ін’єкцій) у комплекті зі стерильним перехідним пристроєм для флакона в картонній коробці; ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 000 ОД (25 мг); 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
| Заявник | Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
| Фармакотерапевтична група | Антитромботичні засоби. Ферменти. |
| Код АТС | B01AD11 |
| Термін придатності | 3 роки3 роки. Приготований розчинХімічна та фізична стабільність під час використання була продемонстрована протягом 24 годин при температурі 2–8 °С і протягом 8 годин при температурі 30 С. З мікробіологічної точки зору відновлений розчин слід використати негайно. Якщо не використати негайно, користувач несе відповідальність за тривалість та умови зберігання до використання, які зазвичай не повинні перевищувати 24 години при температурі 2–8 °С. |
Склад
1 флакон містить тенектеплази 50 мг (10 000 ОД*);/1 мл розведеного розчину містить 1 000 одиниць (5 мг) тенектеплази/або/1 флакон містить тенектеплази 25 мг (5 000 ОД*);/1 мл розведеного розчину містить 1 000 одиниць /(5 мг) тенектеплази/*Активність тенектеплази виражається в одиницях (ОД) відповідно до стандартного зразка, специфічного для тенектеплази і не порівнянного із одиницями активності інших тромболітичних лікарських засобів. /Тенектеплаза виробляється за допомогою рекомбінантної ДНК-технології із використанням оваріальних клітин китайського хом’яка./
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Тромболітична терапія у дорослих при підозрі на інфаркт міокарда зі стійким підйомом сегмента SТ або з недавньою блокадою лівої ніжки пучка Гіса протягом 6 годин після початку симптомів гострого інфаркту міокарда (ГІМ).
Так, цей препарат є рецептурним.
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ
UA/8168/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
B01AD11
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 000 ОД (50 мг); 1 флакон з ліофілізатом та 1 шприц з розчинником по 10 мл (вода для ін’єкцій) у комплекті зі стерильним перехідним пристроєм для флакона в картонній коробці; ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 000 ОД (25 мг); 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
3 роки3 роки. Приготований розчинХімічна та фізична стабільність під час використання була продемонстрована протягом 24 годин при температурі 2–8 °С і протягом 8 годин при температурі 30 С. З мікробіологічної точки зору відновлений розчин слід використати негайно. Якщо не використати негайно, користувач несе відповідальність за тривалість та умови зберігання до використання, які зазвичай не повинні перевищувати 24 години при температурі 2–8 °С.