Лімфоміозот Н ін’єкції, розчин для ін’єкцій

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу ЛІМФОМІОЗОТ Н ІН’ЄКЦІЇ ( LYMPHOMYOSOT ® N INJECTIONS )

діючі речовини: 1,1 мл розчину містять: Araneus diadematus D6 – 0,55 мг, Calcium phosphoricum D12 – 0,55 мг, Equisetum hiemale D4 – 0,55 мг, Ferrum iodatum D12 – 1,1 мг, Fumaria officinalis D4 – 0,55 мг, Gentiana lutea D5 – 0,55 мг, Geranium robertianum D4 – 1,1 мг, Levothyroxinum D12 – 0,55 мг, Myosotis arvensis D3 – 0,55 мг, Nasturtium officinale D4 – 1,1 мг, Natrium sulfuricum D4 – 0,55 мг, Pinus sylvestris D4 – 0,55 мг, Scrophularia nodosa D3 – 0,55 мг, Smilax D6 – 0,55 мг, Teucrium scorodonia D3 – 0,55 мг, Veronica officinalis D3 – 0,55 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Розчин для ін’єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.

Комплексний гомеопатичний препарат.

Лікарський засіб чинить дезінтоксикаційну , антиексудативну , імунокоригуючу , протизапальну дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.

Для гомеопатичних препаратів не визначається. Клінічні характеристики.

Запальні та дистрофічні процеси різної локалізації (переважно у лімфатичних судинах і вузлах), алергічні захворювання.

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Можливість застосування лікарського засобу при захворюваннях щито вид ної залози визначається лікарем.

Невідома.

Якщо симптоми захворювання зберігаються більше 7 днів від початку лікування або з’являються нові, необхідно припинити застосування лікарського засобу та проконсультуватися з лікарем. На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). В такому випадку застосування препарату слід припинити та звернутися за консультацією до лікаря. Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Випадки негативного впливу невідомі. Можливість застосування визначає лікар, якщо користь від застосування лікарського засобу переважає потенційний ризик для плода/дитини. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмам и. Невідома.

Разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років – 1,1 мл. Застосовувати 1–3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом’язових , підшкірних, внутрішньовенних ін’єкцій. У гострих випадках – 1 ампула щоденно протягом 3–5 днів. Курс лікування: 3–6 тижнів. Можливість застосування лікарського засобу більше 7 днів залежить від ступеня тяжкості та перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.

Лікарський засіб рек омендований для застосування дітям віком від 6 років.

Не відзначалося.

У поодиноких випадках можуть виникати реакції гіперчутливості ( або анафілактичні реакції ), а також зміни в місці введення , нудота , запаморочення , втрата свідомості , пітливість , почервоніння обличчя , загальна слабкість . У поодиноких випадках можливі шкірні реакції гіперчутливості , включаючи свербіж, кропив ’ янку , еритему, набряк або сухість. У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря.

5 років. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 о С. Зберігати в недоступному для дітей місці ! Несумісність. Невідома.

5 (5×1), 10 (5×2) або 100 (5×20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці.

За рецептом.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/ Biologische Heilmittel Heel GmbH. М ісцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/ Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.