Левоміцетин-ОЗ 2,5 мг/мл, краплі очні

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу ЛевомІцетин–ОЗ

діюча речовина: chloramhpenicol ; 1 мл розчину м істить хлорамфеніколу 2,5 мг; допоміжні речовини: кислота борна, вода очищена.

Краплі очні. Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Засоби, що застосовують в офтальмології. Антибіотики. Хлорамфенікол. Koд AT Х S01A A01 .

Левоміцетин є антибіотиком широкого спектра дії: ефективний відносно багатьох грампозитивних та грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет, збудників трахоми, пситакозу, венеричної лімфогранульоми; діє на штами бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Слабоактивний відносно кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, найпростіших та клостридій. Стійкість мікроорганізмів до левоміцетину розвивається відносно повільно. У звичайних дозах діє бактеріостатично. Механізм антимікробної дії левоміцетину пов’язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів.

Препарат добре проникає у тканини та рідини організму; терапевтичні концентрації левоміцетину при призначенні його місцево в очних краплях утворюються у склистому тілі, рогівці, райдужній оболонці, водянистій волозі ока; у кришталик препарат не проникає. Клінічні характеристики.

Кон’юнктивіти, кератити, блефарити, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами .

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові ураження).

Взаємодія при місцевому застосуванні очних крапель з іншими препаратами не встановлена. У разі супутнього застосування інших місцевих офтальмологічних препаратів слід дотримуватися інтервалу не менше 15 хвилин між їх застосуванням. Очні мазі застосовувати останніми.

Не допускається безконтрольне призначення левоміцетину, особливо у педіатричній практиці .

Препарат протипоказаний у період вагітності. На період лікування препаратом слід припинити годування груддю.

Протягом 1 години після застосування препарату (поки зір проясниться) слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Дорослим та дітям по 1 краплі в кожне око 3 рази на добу. Курс лікування 5–15 днів (залежить від характеру і вираженості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту).

Дітям віком до 4 тижнів призначати тільки за життєвими показаннями.

Збільшені дози левоміцетину можуть призвести до тимчасового зниження гостроти зору. У так ому разі слід промити око проточною водою .

Можливі місцеві реакції, включаючи набряк повік, свербіж, подразнення очей та сльозотечу. Алергічні реакції, включаючи висипання, ангіоневротичний набряк, кропив’янку, свербіж, гіперемію шкіри. Можливий головний біль, запаморочення.

2 роки. Термін зберігання розчину після розкриття флакону 15 діб.

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 5 мл або 10 мл у флаконі з кришкою-крапельницею у пачці.

Без рецепта.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС». Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП». Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8. ( Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС» ) Україна, 08301, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Шевченка, буд. 100. ( Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП» )