Левоміцетин 0,25 %, краплі очні (Фітофарм)
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- краплі очні 0,25 %; по 10 мл у флаконах; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
- Виробник
- ПРАТ "ФІТОФАРМ"
- Код АТС
- S01AA01
- Реєстраційний номер
- UA/8046/01/01
- Термін придатності
- 2 роки
Інструкція із застосування Левоміцетин 0,25 %, краплі очні (Фітофарм)
Загальна інформація
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату ЛЕВОМІЦЕТИН (LАEVOMYCETIN )
Склад
діюча речовина: хлорамфенікол ; 1 мл препарату містить 2,5 мг хлорамфеніколу ; допоміжні речовини: кислота борна, вода очищена.
Лікарська форма
Краплі очні 0,25 %. Основні фізико-хімічні властивості : прозора безбарвна рідина.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Антибіотики. Хлорамфенікол . Код АТХ S01A A01.
Фармакодинаміка
Левоміцетин є антибіотиком широкого спектра дії: ефективний відносно багатьох грампозитивних та грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет, збудників трахоми, пситакозу , венеричної лімфогранульоми ; діє на штами бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Слабоактивний відносно кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, найпростіших та клостридій . Стійкість мікроорганізмів до левоміцетину розвивається відносно повільно. У звичайних дозах діє бактеріостатично . Механізм антимікробної дії левоміцетину пов’язаний із порушенням синтезу білків мікроорганізмів.
Фармакокінетика
Препарат добре проникає у тканини та рідини організму; терапевтичні концентрації левоміцетину при призначенні його місцево в очних краплях утворюються у склистому тілі, рогівці, райдужній оболонці, водянистій волозі ока; у кришталик препарат не проникає. Клінічні характеристики.
Показання
Кон’юнктивіти, кератити, блефарити, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами.
Протипоказання
Індивідуальна під вищена чутливість до компонентів препарату. Захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові ураження).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Взаємодія при місцевому застосуванні очних крапель з іншими препаратами не встановлена. У разі супутнього застосування інших місцевих офтальмологічних препаратів дотримуватися інтервалу не менше 15 хвилин між їх застосуванням. Очні мазі слід застосовувати останніми.
Особливості застосування
Не допускається безконтрольне призначення левоміцетину, особливо у педіатричній практиці.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Препарат протипоказаний у період вагітності. На період лікування препаратом слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Протягом 1 години після застосування препарату (поки зір проясниться) слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози
Закапувати у кон ’ юнктивальний мішок піпеткою по 1 краплі препарату 3 рази на добу в обидва ока. Курс лікування зазвичай становить 5–15 днів (залежить від характеру і вираженості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту).
Діти
Дітям віком до 4 тижнів призначати тільки за життєвими показаннями.
Передозування
Збільшені дози левоміцетину можуть призвести до тимчасового зниження гостроти зору. При такому явищі слід промити очі проточною водою.
Побічні реакції
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, гіперемію шкіри, ангіоневротичний набряк, кропив’янку. З боку нервової системи: головний біль, запаморочення. Порушення в місці введення: місцеві реакції, включаючи набряк повік, свербіж, подразнення очей та сльозотечу.
Термін придатності
2 роки. Після розкриття флакона – 15 діб.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 о С . Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 мл у флаконі або у флаконі і пачці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
ПРАТ «ФІТОФАРМ».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут , вул. Сибірцева , 2. Заявник. ПРАТ «ФІТОФАРМ». Місцезнаходження заявника. Україна , 02100, місто Київ , б. Верховної Ради, будинок 7, поверх 3, приміщення 18.