Левофолік 50 мг/мл, розчин
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- розчин для ін`єкцій або інфузій, 50 мг/мл, по 1 мл, 4 мл, 9 мл у флаконі, по 1 або 5 флаконів з розчином у картонній упаковці
- Виробник
- Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ
- Код АТС
- V03AF
- Реєстраційний номер
- UA/16366/01/01
- Термін придатності
- . 3 роки.Після змішування з розчином флюороурацилу чи розведення 0,9 % розчином натрію хлориду або 5 % розчином глюкози хімічна і фізична стабільність зберігалася протягом 72 годин при 20–25 °С.З мікробіологічної точки зору розчин необхідно використати негайно. Якщо розчин не був використаний негайно, користувач несе відповідальність за тривалість і умови зберігання, які не повинні перевищувати 24 години при температурі 2–8 °C, якщо розведення не виконувалося у контрольованих і валідованих асептичних умовах.
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | ЛЕВОФОЛІК |
| Діюча речовина (INN) | Sodium levofolinate |
| Реєстраційний номер | UA/16366/01/01 |
| Лікарська форма | розчин для ін`єкцій або інфузій, 50 мг/мл, по 1 мл, 4 мл, 9 мл у флаконі, по 1 або 5 флаконів з розчином у картонній упаковці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серій) |
| Заявник | Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ |
| Фармакотерапевтична група | Препарати, що застосовуються для усунення токсичних ефектів протипухлинної терапії. |
| Код АТС | V03AF |
| Термін придатності | . 3 роки.Після змішування з розчином флюороурацилу чи розведення 0,9 % розчином натрію хлориду або 5 % розчином глюкози хімічна і фізична стабільність зберігалася протягом 72 годин при 20–25 °С.З мікробіологічної точки зору розчин необхідно використати негайно. Якщо розчин не був використаний негайно, користувач несе відповідальність за тривалість і умови зберігання, які не повинні перевищувати 24 години при температурі 2–8 °C, якщо розведення не виконувалося у контрольованих і валідованих асептичних умовах. |
Склад
1 мл розчину містить 50 мг кислоти левофолінової (левофолінієвої), що еквівалентно 54,65 мг динатрію левофолінату
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
· Для зменшення токсичної дії антагоністів фолієвої кислоти , таких як метотрексат , у ході цитотоксичної терапії та при передозуванні у дорослих і дітей усіх вікових груп. · У комбінації з 5 - фторурацилом при цитотокси…
Так, цей препарат є рецептурним.
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серій)
UA/16366/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
V03AF
розчин для ін`єкцій або інфузій, 50 мг/мл, по 1 мл, 4 мл, 9 мл у флаконі, по 1 або 5 флаконів з розчином у картонній упаковці
. 3 роки.Після змішування з розчином флюороурацилу чи розведення 0,9 % розчином натрію хлориду або 5 % розчином глюкози хімічна і фізична стабільність зберігалася протягом 72 годин при 20–25 °С.З мікробіологічної точки зору розчин необхідно використати негайно. Якщо розчин не був використаний негайно, користувач несе відповідальність за тривалість і умови зберігання, які не повинні перевищувати 24 години при температурі 2–8 °C, якщо розведення не виконувалося у контрольованих і валідованих асептичних умовах.