Леспенефрил-Лубнифарм, розчин
Є в наявності
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- розчин оральний по 100 мл у флаконах у пачці з картону
- Виробник
- АТ "Лубнифарм"
- Код АТС
- G04BX
- Реєстраційний номер
- UA/19188/01/01
- Термін придатності
- 3 роки
Інструкція із застосування Леспенефрил-Лубнифарм, розчин
Загальна інформація
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу ЛЕСПЕНЕФРИЛ-ЛУБНИФАРМ ( LESPENEFRIL -Lubnypharm)
Склад
діюча речовина: екстракт пагонів леспедези двоколірної ( Cormus Lespedeza bicolor Turcz. ) (1 : 4–5); 1 мл розчину містить екстракту пагонів леспедези двоколірної ( Cormus Lespedeza bicolor Turcz. ) (1 : 4–5) — 0,9 мл (екстрагент — етанол 70 % (об/об)); допоміжні речовини: вода очищена, анісова олія.
Лікарська форма
Розчин оральний. Основні фізико-хімічні властивості: рідина від світло-коричневого до темно-коричневого кольору, зі специфічним запахом. Допускається наявність осаду.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в урології. Код АТХ G 04 B X .
Фармакодинаміка
Комплекс біологічно активних речовин, що входять до складу лікарського засобу, сприяє збільшенню ниркової фільтрації, зменшує азотемію, прискорює виведення азотистих шлаків із сечею, збільшує діурез, посилює виведення натрію і меншою мірою — калію. Клінічні характеристики.
Показання
Лікарський засіб застосовувати дорослим як гіпоазотемічний і діуретичний засіб для симптоматичної терапії при хронічній нирковій недостатності.
Протипоказання
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу, вагітність, період годування груддю, захворювання печінки, алкоголізм, епілепсія, черепно-мозкові травми, захворювання головного мозку. Дитячий вік до 18 років. Особливі заходи безпеки. При застосуванні лікарського засобу слід дотримуватися рекомендацій лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Через наявність у лікарському засобі етанолу його не можна застосовувати одночасно із дисульфірамом, седативними лікарськими засобами, неселективними інгібіторами моноаміноксидази, інсуліном, метформіном, сульфонамідами. При одночасному призначенні кількох лікарських засобів потрібно враховувати наявність етанолу в препараті, оскільки він може змінювати чи посилювати дію інших лікарських засобів.
Особливості застосування
При виникненні гіпонатріємії її слід компенсувати введенням препаратів, які містять іони натрію. Лікарський засіб містить не менше 40 % етанолу. В максимальній разовій дозі лікарського засобу вміст етанолу становить не менше 4,7 г, в максимальній добовій дозі — не менше 18,8 г.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Леспе не фрил -Л убнифарм протипоказаний у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Через наявність у лікарському засобі етанолу можливе зниження психомоторних реакцій, що слід враховувати при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози
Леспе не фрил - Л убнифарм застосовувати всередину по 5 – 15 мл (1 чайна — 1 столова ложка) 3 – 4 рази на добу . Допускається розведення лікарського засобу водою перед вживанням. Курс лікування — 3 – 4 тижні. Проведення повторного курсу лікування можливе через 2 – 3 тижні лише після консультації з лікарем.
Діти
Лікарський засіб не застосовувати для лікування дітей.
Передозування
Симптоми передозування пов’язані з наявністю у лікарському засобі етанолу.
Побічні реакції
Можливі алергічні реакції. Рідко лікарський засіб може спричинити гіпонатріємію, яку можна компенсувати введенням препаратів натрію.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 100 мл у флаконі в пачці з картону.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
АТ «Лубнифарм».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.