Ксарелто 1 мг/мл, гранули
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- гранули для приготування суспензії для перорального застосування, 1 мг/мл; 1 флакон по 100 мл, що містить 2,625 г гранул; по 1 флакону в картонній коробці разом з 1 пластиковим шприцом об'ємом 50 мл з градуюванням по 1,0 мл, 2 пластиковими дозуючими пристроями об'ємом 1 мл з градуюванням по 0,1 мл та 1 адаптером; 1 флакон по 250 мл, що містить 5,25 г гранул; по 1 флакону в картонній коробці разом з 1 пластиковим шприцом об'ємом 100 мл з градуюванням по 2,0 мл, 2 пластиковими дозуючими пристроями об'ємом 5 мл з градуюванням по 0,2 мл, 2 пластиковими дозуючими пристроями об'ємом 10 мл з градуюванням по 0,5 мл та 1 адаптером
- Виробник
- Байєр АГ
- Код АТС
- B01AF01
- Реєстраційний номер
- UA/9201/02/01
- Термін придатності
- 3 роки.Після приготування суспензія стабільна протягом 14 днів.
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | КСАРЕЛТО® |
| Діюча речовина (INN) | Rivaroxaban |
| Реєстраційний номер | UA/9201/02/01 |
| Лікарська форма | гранули для приготування суспензії для перорального застосування, 1 мг/мл; 1 флакон по 100 мл, що містить 2,625 г гранул; по 1 флакону в картонній коробці разом з 1 пластиковим шприцом об'ємом 50 мл з градуюванням по 1,0 мл, 2 пластиковими дозуючими пристроями об'ємом 1 мл з градуюванням по 0,1 мл та 1 адаптером; 1 флакон по 250 мл, що містить 5,25 г гранул; по 1 флакону в картонній коробці разом з 1 пластиковим шприцом об'ємом 100 мл з градуюванням по 2,0 мл, 2 пластиковими дозуючими пристроями об'ємом 5 мл з градуюванням по 0,2 мл, 2 пластиковими дозуючими пристроями об'ємом 10 мл з градуюванням по 0,5 мл та 1 адаптером |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | Байєр АГ (виробництво in bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії) |
| Заявник | Байєр АГ |
| Фармакотерапевтична група | Антитромботичні засоби. Прямі інгібітори фактора Ха. |
| Код АТС | B01AF01 |
| Термін придатності | 3 роки.Після приготування суспензія стабільна протягом 14 днів. |
Склад
гранули містять 19,7 мг ривароксабану на 1 грам;/1 флакон містить 51,7 або 103,4 мг ривароксабану;/після розчинення суспензія для перорального застосування містить 1 мг ривароксабану на 1 мл
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Для лікування венозної тромбоемболії (ВТЕ) і профілактики рецидиву ВТЕ у доношених новонароджених, немовлят та дітей раннього віку, дітей та підлітків (віком до 18 років) після принаймні 5 днів початкової парентеральної…
Так, цей препарат є рецептурним.
Байєр АГ (виробництво in bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
UA/9201/02/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
B01AF01
гранули для приготування суспензії для перорального застосування, 1 мг/мл; 1 флакон по 100 мл, що містить 2,625 г гранул; по 1 флакону в картонній коробці разом з 1 пластиковим шприцом об'ємом 50 мл з градуюванням по 1,0 мл, 2 пластиковими дозуючими пристроями об'ємом 1 мл з градуюванням по 0,1 мл та 1 адаптером; 1 флакон по 250 мл, що містить 5,25 г гранул; по 1 флакону в картонній коробці разом з 1 пластиковим шприцом об'ємом 100 мл з градуюванням по 2,0 мл, 2 пластиковими дозуючими пристроями об'ємом 5 мл з градуюванням по 0,2 мл, 2 пластиковими дозуючими пристроями об'ємом 10 мл з градуюванням по 0,5 мл та 1 адаптером
3 роки.Після приготування суспензія стабільна протягом 14 днів.