Котеллік 20 мг, таблетки
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 21 таблетці у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
- Виробник
- Ф.Хоффманн-Ля Рош
- Код АТС
- L01EE02
- Реєстраційний номер
- UA/15199/01/01
- Термін придатності
- 5 років
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | КОТЕЛЛІК® |
| Діюча речовина (INN) | Cobimetinib |
| Реєстраційний номер | UA/15199/01/01 |
| Лікарська форма | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 21 таблетці у блістері; по 3 блістери у картонній коробці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | Ф.Хоффманн-Ля Рош (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості при випуску (мікробіологічна чистота); випуск серії) |
| Заявник | ТОВ "Рош Україна" |
| Фармакотерапевтична група | Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Інгібітори мітогенактивованої протеїнкінази (MEK). |
| Код АТС | L01EE02 |
| Термін придатності | 5 років |
Склад
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить кобіметинібу 20 мг у формі кобіметинібу геміфумарату 22,20 мг
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Препарат Котеллік ® показаний для застосування у комбінації з вемурафенібом для лікування дорослих пацієнтів з нерезектабельною або метастатичною меланомою з мутацією BRAF V600 (див. розділи «Особливості застосування» та…
Так, цей препарат є рецептурним.
Ф.Хоффманн-Ля Рош (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості при випуску (мікробіологічна чистота); випуск серії)
UA/15199/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
L01EE02
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 21 таблетці у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
5 років