Коензим композитум, розчин для ін’єкцій

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ ( COENZYME COMPOSITUM )

діючі речовини: 2,2 мл розчину містять: Acidum alpha - ketoglutaricum D 8 − 22 мг, Acidum ascorbicum D 6 – 22 мг, Acidum cis - aconiticum D 8 − 22 мг, Acidum citricum D 8 − 22 мг, Acidum fumaricum D 8 – 22 мг, Acidum malicum D 8 – 22 мг, Acidum succinicum D 8 – 22 мг, Acidum thiocticum D 6 – 22 мг, Adenosinum triphosphoricum D 10 – 22 мг, Barium oxalsuccinicum D 10 – 22 мг, Beta vulgaris rubra D 4 – 22 мг, Cerium oxalicum D 8 – 22 мг, Coenzym A D 8 – 22 мг, Cysteinum D 6 – 22 мг, Hepar sulfuris D 10 – 22 мг, Magnesium oroticum dihydricum D 6 – 22 мг, Manganum phosphoricum D 6 – 22 мг, Nadidum D 8 – 22 мг, Natrium diethyloxalaceticum D 6 – 22 мг, Natrium pyruvicum D 8 – 22 мг, Natrium riboflavinum phosphoricum D 6 – 22 мг, Nicotinamidum D 6 – 22 мг, Pulsatilla pratensis D 6 – 22 мг, Pyridoxinum hydrochloricum D 6 – 22 мг, Sulfur D 10 – 22 мг, Thiaminum hydrochloricum D 6 – 22 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Розчин для ін’єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху, практично вільний від часток.

Комплексний гомеопатичний препарат.

Препарат активізує та регулює ферментні системи циклу Кребса, усуває гіпоксію тканин, чинить метаболічну, антиоксидантну, дезінтоксикаційну дію, покращує перебіг репаративних процесів. Дія препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального походження, що входять до складу препарату. Клінічні характеристики.

У комплексному лікуванні гострих і хронічних захворювань будь-якого походження та локалізації; реконвалесценції після інфекційних захворювань; фізичному та психічному виснаженні; порушенні засвоєння вітамінів.

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Препарат сумісний з іншими лікарськими засобами.

Якщо симптоми зберігаються чи погіршується стан, необхідно проконсультуватися з лікарем. Обережно вводити препарат пацієнтам із підвищеною чутливістю до вітаміну В 1 . З огляду на перебіг захворювання та стан хворого лікар може змінювати тривалість курсу лікування та спосіб застосування.

Питання про доцільність застосування препарату вагітним та жінкам, які годують груддю, вирішує лікар індивідуально з урахуванням користі/ризику.

Випадки впливу невідомі.

Разова доза: дітям віком від 3 до 6 років − 1 мл, дорослим і дітям від 6 років − 2,2 мл . Застосовувати разову дозу 1 − 3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньошкірних, внутрішньовенних (струминно) ін’єкцій, а також в акупунктурні точки. При ускладненому перебігу захворювань разову вікову дозу застосовувати 3 дні поспіль і надалі – 2 рази на тиждень. Курс лікування – 2 − 5 тижнів.

Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 3 років.

Не відзначалося.

В поодиноких випадках можливі алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, свербіж, зміни у місці введення препарату.

5 років. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 о С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Несумісність . Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одній ємкості.

5 (5х1), 10 (5х2) або 100 (5х20) ампул по 2,2 мл у картонній коробці.

За рецептом.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/ Biologische Heilmittel Heel GmbH. М ісцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/ Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.