Кіовіг 100 мг/мл, розчин для інфузій
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- розчин для інфузій 100 мг/мл, по 10 мл (1 г/10 мл), по 25 мл (2,5 г/25 мл), по 50 мл (5 г/50 мл), по 100 мл (10 г/100 мл), по 200 мл (20 г/200 мл), по 300 мл (30 г/300 мл) у флаконі; по 1 флакону в коробці
- Виробник
- Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА
- Код АТС
- J06BA02
- Реєстраційний номер
- UA/16884/01/01
- Термін придатності
- 2 роки
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | КІОВІГ |
| Діюча речовина (INN) | Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. |
| Реєстраційний номер | UA/16884/01/01 |
| Лікарська форма | розчин для інфузій 100 мг/мл, по 10 мл (1 г/10 мл), по 25 мл (2,5 г/25 мл), по 50 мл (5 г/50 мл), по 100 мл (10 г/100 мл), по 200 мл (20 г/200 мл), по 300 мл (30 г/300 мл) у флаконі; по 1 флакону в коробці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ, випуск серії) |
| Заявник | Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ |
| Фармакотерапевтична група | Імунні сироватки та імуноглобуліни. Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення. |
| Код АТС | J06BA02 |
| Термін придатності | 2 роки |
Склад
1 флакон по 10 мл містить 1 г імуноглобуліну людини нормального (IVIg);/1 флакон по 25 мл містить 2,5 г імуноглобуліну людини нормального (IVIg);/1 флакон по 50 мл містить 5 г імуноглобуліну людини нормального (IVIg);/1 флакон по 100 мл містить 10 г імуноглобуліну людини нормального (IVIg);/1 флакон по 200 мл містить 20 г імуноглобуліну людини нормального (IVIg);/1 флакон по 300 мл містить 30 г імуноглобуліну людини нормального (IVIg)./* відповідає вмісту білка людини, при якому щонайменше 98 % становить IgG/розподіл підкласів імуноглобуліну IgG:/IgG1 56,9 %;/IgG2 26,6 %;/IgG3 3,4 %;/IgG4 1,7 %;/максимальний вміст імуноглобуліну А (IgА) – 0,14 мг/мл
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Замісна терапія у дорослих та дітей (віком 0 ‒ 18 років) при таких станах: - синдром первинного імунодефіциту (ПІД) з порушенням синтезу антитіл (див. розділ «Особливості застосування»); - вторинні імунодефіцити (ВІД) у…
Так, цей препарат є рецептурним.
Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ, випуск серії)
UA/16884/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
J06BA02
розчин для інфузій 100 мг/мл, по 10 мл (1 г/10 мл), по 25 мл (2,5 г/25 мл), по 50 мл (5 г/50 мл), по 100 мл (10 г/100 мл), по 200 мл (20 г/200 мл), по 300 мл (30 г/300 мл) у флаконі; по 1 флакону в коробці
2 роки