Хондроїтинова мазь 5 %, мазь
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- мазь 5 %; по 25 г у тубі; по 1 тубі у пачці
- Виробник
- ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
- Код АТС
- M01AX25
- Реєстраційний номер
- UA/6983/01/01
- Термін придатності
- 3 роки
Інструкція із застосування Хондроїтинова мазь 5 %, мазь
Загальна інформація
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ ( CHONDROITINI UNGUENTUM )
Склад
діюча речовина : натрію хондроїтинсульфат ; 1 г мазі містить натрію хондроїтинсульфату (в перерахуванні на суху речовину) 50 мг; допоміжні речовини: диметилсульфоксид , ланолін, олія кукурудзяна, парафін білий м’який , вода очищена.
Лікарська форма
Мазь. Основні фізико-хімічні властивості : мазь світло-жовтого кольору з характерним запахом.
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат. Код АТХ М01А Х25.
Фармакодинаміка
Препарат чинить хондростимулюючу , регенеруючу , протизапальну дії. Діючою речовиною є натрію хондроїтинсульфат , який одержують із хрящової тканини трахеї великої рогатої худоби. Препарат впливає на фосфатно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині , уповільнює резорбцію кісткової тканини, знижує втрату кальцію, прискорює відновлення кісткової тканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини. Стимулює відновлення суглобового хряща, зменшує біль та запалення в суглобах, нормалізує продукцію суглобової рідини.
Фармакокінетика
Не визначалась. Клінічні характеристики.
Показання
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз , остеохондроз.
Протипоказання
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату . Тромбофлебіт , схильність до кровот еч , гострі запальні процеси у ділянці нанесення препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
При зовнішньому застосуванні препарату його взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлено .
Особливості застосування
Препарат не слід наносити на уражені ділянки шкіри , потр і бно запобігати потраплянню на відкриті рани, в очі і на слизові оболонки . Препарат м і стить диметилсульфоксид , що може спричинити подразнення шкіри. Препарат містить ланолін, що може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит).
Застосування у період вагітності або годування груддю
Безпека та ефективність застосування не встановлена, тому препарат не застосовують у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Не впливає .
Спосіб застосування та дози
Препарат призначають дорослим . Застосовують місцево . Мазь наносити 2 – 3 рази на добу тонким шаром на шкіру у ділянці ураження , легко втираючи до повного всмоктування . Тривалість курсу лікування визначається індивідуально, залежно від ефективності і переносимості терапії. Тривалість лікування, як правило, становить 2 – 3 тижні. Не слід перевищувати рекомендовані дози і збільшувати тривалість лікування.
Діти
Не застосовують .
Передозування
Передозування препаратом малоймовірне. Можливі випадки гіперчутливості , що потребують відміни препарату та проведення симптоматичної терапії .
Побічні реакції
Можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, гіперемію, набряк шкіри, печіння, висипання . При появі вказаних реакцій застосування препарату припиняють та змивають його залишки зі шкіри.
Термін придатності
3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 25 г у тубі в пачці .
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.