Хондра-сила 5 %, мазь

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу ХОНДРА-СИЛА ® ( HONDRA - SYLA )

діюча речовина: chondroitin sulfate; 100 г мазі містять хондроїтину натрію сульфату у перерахуванні на 100 % речовину 5 г ; допоміжні речовини: диметилсульфоксид, ланолін, парафін білий м’який, вода очищена.

Мазь. Основні фізико-хімічні властивості: м азь блідо-жовтого кольору зі слабким специфічним запахом.

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат. Код АТХ М01А Х25.

Діючою речовиною препарату є хондроїтину сульфат, який виділяють з хрящової тканини трахеї великої рогатої худоби. Ця речовина чинить хондропротекторну, хондростимулюючу, регенеруючу, протизапальну та знеболювальну дію. Хондроїтину сульфат поліпшує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, уповільнює резорбцію кісткової тканини, гальмує процеси дегенерації хрящової тканини, відіграє роль своєрідного мастила суглобових поверхонь. Нормалізує продукування суглобової рідини, покращує рухомість суглобів, бере участь у відтворенні основної речовини кісткової та хрящової тканини, захищає хрящ при ушкодженнях. При зовнішньому застосуванні препарат уповільнює прогресування остеоартрозу, зменшує запалення та біль в уражених суглобах. Диметилсульфоксид, який входить до складу препарату, сприяє кращому проникненню хондроїтину вглиб тканин.

Препарат добре всмоктується з поверхні шкіри, максимальна концентрація хондроїтину сульфату у плазмі крові досягається через 3-4 години після застосування, а у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Біодоступність – 20-40 %. Виводиться в основному нирками протягом 24 годин. Клінічні характеристики.

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату . Тромбофлебіт , с хильність до кровоточивості, гострі запальні процеси у ділянці нанесення препарату.

При нашкірному застосуванні препарату його взаємодія з іншими лікарськими засобами не встановлена.

Препарат слід наносити лише на неушкоджені ділянки шкіри, необхідно уникати потрапляння препарату на відкриті рани, в очі і на слизові оболонки. Препарат м істить диметилсульфоксид, що може спричинити подразнення шкіри. Препарат м істить ланолін, що може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит).

Безпека та ефективність застосування не встановлена, тому препарат не слід застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Не впливає.

Препарат застосову ва ти зовнішньо. Мазь наносити 2 - 3 рази на добу тонким шаром на шкіру у ділянці ураження, легко втираючи до повного всмоктування. Тривалість курсу лікування визначається індивідуально залежно від ефективності і переносимості терапії і, як правило становить 2 - 3 тижні. У разі необхідності курс повторити.

Препарат не застосовувати для лікування дітей.

Випадки передозування препарату малоймовірні . Можливі випадки гіперчутливості, що потребують відміни препарату та проведення симптоматичної терапії.

Можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, гіперемію, печіння, набряк шкіри та висипання на шкірі. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно припинити застосування препарату, змити його залишки зі шкіри та звернутися до лікаря.

3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці .

Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 25 о С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 30 г у тубі. По 1 тубі в пачці.

Без рецепта.

ПАТ «Фармак». Місцезнаходження виробника та його адреса м і сця провадження діяльності . Україна, 04080, м . Київ, вул. Кирилівська, 74.