Інфанрикс гекса комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), гепатиту в, поліомієліту та захворювань, збудником яких Є haemophilus influenzae типу B, суспензія
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib); 1 попередньо наповнений одноразовий шприц (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з двома голками та флакон з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням; дві голки, ш приц та флакон герметично запаковані у пластиковий контейнер; по 1 або по 10 пластикових контейнерів у картонній коробці з маркуванням українською мовою; 1 попередньо наповнений одноразовий шприц (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з двома голками та флакон з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням; дві голки, шприц та флакон герметично запаковані у пластиковий контейнер; по 1 або по 10 пластикових контейнерів у картонній коробці з маркуванням англійською мовою зі стрикером українською мовою
- Виробник
- ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А.
- Код АТС
- J07CA09
- Реєстраційний номер
- UA/16235/01/01
- Термін придатності
- 4 роки.Дата закінчення терміну придатності вакцини зазначена на упаковці. Дата останнього можливого використання відповідає останньому дню вказаного місяця.
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | ІНФАНРИКС ГЕКСА КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В, ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B |
| Діюча речовина (INN) | Diphtheria-haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis B |
| Реєстраційний номер | UA/16235/01/01 |
| Лікарська форма | суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib); 1 попередньо наповнений одноразовий шприц (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з двома голками та флакон з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням; дві голки, ш приц та флакон герметично запаковані у пластиковий контейнер; по 1 або по 10 пластикових контейнерів у картонній коробці з маркуванням українською мовою; 1 попередньо наповнений одноразовий шприц (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з двома голками та флакон з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням; дві голки, шприц та флакон герметично запаковані у пластиковий контейнер; по 1 або по 10 пластикових контейнерів у картонній коробці з маркуванням англійською мовою зі стрикером українською мовою |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А. (Випуск серій готового продукту. Проведення контролю якості DTPa-HBV-IPV компоненту; Формування, наповнення в шприці, маркування і пакування, проведення контролю якості DTPa-HBV-IPV компоненту. Наповнення та ліофілізація в флакони, маркування та пакування, проведення контролю якості Hib компоненту. Маркування та пакування готового продукту) |
| Заявник | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
| Фармакотерапевтична група | Бактеріальні та вірусні вакцини комбіновані. |
| Код АТС | J07CA09 |
| Термін придатності | 4 роки.Дата закінчення терміну придатності вакцини зазначена на упаковці. Дата останнього можливого використання відповідає останньому дню вказаного місяця. |
Склад
1 доза (0,5 мл) відновленої вакцини містить:/дифтерійний анатоксин (D)1 - 30 МО або 25 Lf;/правцевий анатоксин (T)1 - 40 МО або 10 Lf;/Bordetella pertussis кашлюкові антигени:/кашлюковий анатоксин (PT)1 - 25 мкг;/нитчастий гемаглютинін (FHA)1 - 25 мкг;/пертактин (PRN)1 - 8 мкг;/р-ДНК поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg)2,3 - 10 мкг;/інактивовані віруси поліомієліту:/тип 1 (штам Mahoney)4 - 40 D-антигенні одиниці;/тип 2 (штам MEF-1)4 - 8 D-антигенні одиниці;/тип 3 (штам Saukett)4 - 32 D-антигенні одиниці./полісахарид Haemophilus influenzae типу b/(полірибозилрибітол фосфат, PRP)3/кон'югований з правцевим анатоксином (ТТ) як носієм протеїну - 10 мкг;///~ 25 мкг;/1 адсорбований на алюмінію гідроксиді, гідратований (Al(OH)3) /2 вироблений в клітинах дріжджів (Saccharomyces cerevisiae) за допомогою р-ДНК технології /3адсорбований на алюмінію фосфат (AlPO4) 0,5 мг Al3+///// 0,32 мг Al3/4 розмножені на клітинах Vero /
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Вакцина ІНФАНРИКС ГЕКСА показана для первинної та бустерної імунізації дітей з метою профілактики дифтерії, правця, кашлюку, гепатиту В, поліомієліту та захворювань, збудником яких є Haemophilus influenzae типу b.
Так, цей препарат є рецептурним.
ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А. (Випуск серій готового продукту. Проведення контролю якості DTPa-HBV-IPV компоненту; Формування, наповнення в шприці, маркування і пакування, проведення контролю якості DTPa-HBV-IPV компоненту. Наповнення та ліофілізація в флакони, маркування та пакування, проведення контролю якості Hib компоненту. Маркування та пакування готового продукту)
UA/16235/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
J07CA09
суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib); 1 попередньо наповнений одноразовий шприц (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з двома голками та флакон з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням; дві голки, ш приц та флакон герметично запаковані у пластиковий контейнер; по 1 або по 10 пластикових контейнерів у картонній коробці з маркуванням українською мовою; 1 попередньо наповнений одноразовий шприц (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з двома голками та флакон з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням; дві голки, шприц та флакон герметично запаковані у пластиковий контейнер; по 1 або по 10 пластикових контейнерів у картонній коробці з маркуванням англійською мовою зі стрикером українською мовою
4 роки.Дата закінчення терміну придатності вакцини зазначена на упаковці. Дата останнього можливого використання відповідає останньому дню вказаного місяця.