Герцептин 440 мг, ліофілізат
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 440 мг; ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій у флаконі, разом з 20 мл розчинника (розчинник: бактеріостатична вода для ін’єкцій 20 мл, що містить 1,1 % бензилового спирту та воду для ін’єкцій) у флаконі в картонній коробці
- Виробник
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
- Код АТС
- L01FD01
- Реєстраційний номер
- UA/13007/01/02
- Термін придатності
- 4 роки
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | ГЕРЦЕПТИН® |
| Діюча речовина (INN) | Trastuzumab |
| Реєстраційний номер | UA/13007/01/02 |
| Лікарська форма | ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 440 мг; ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій у флаконі, разом з 20 мл розчинника (розчинник: бактеріостатична вода для ін’єкцій 20 мл, що містить 1,1 % бензилового спирту та воду для ін’єкцій) у флаконі в картонній коробці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії; розчинник (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)) |
| Заявник | ТОВ "Рош Україна" |
| Фармакотерапевтична група | Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори HER2 (рецепторів 2 епідермального фактора росту людини). |
| Код АТС | L01FD01 |
| Термін придатності | 4 роки |
Склад
1 багатодозовий флакон з ліофілізатом містить трастузумабу 440 мг
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Рак молочної залози Перед початком застосування препарату Герцептин ® необхідно довести наявність у пацієнтів гіперекспресії HER2 у тканині пухлини – або за допомогою імуногістохімічного аналізу (забарвлення має оцінюват…
Так, цей препарат є рецептурним.
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії; розчинник (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії))
UA/13007/01/02
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
L01FD01
ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 440 мг; ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій у флаконі, разом з 20 мл розчинника (розчинник: бактеріостатична вода для ін’єкцій 20 мл, що містить 1,1 % бензилового спирту та воду для ін’єкцій) у флаконі в картонній коробці
4 роки