Гемате П 1000 МО/2400 МО, порошок
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- порошок та розчинник для приготування розчину для ін`єкцій або інфузій по 1000 МО/2400 МО у флаконі, в комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 15 мл у флаконі та 1 пристроєм для додавання розчинника з вбудованим фільтром 15 мкм ("Міх-2Vial™ 20/20") та 1 картонною коробкою з комплектом для внутрішньовенного введення препарату (1 одноразовий шприц, 1 голка-метелик, 2 дезінфікуючі серветки в індивідуальних герметичних упаковках та 1 нестерильний лейкопластир) в картонній коробці
- Виробник
- ЦСЛ Берінг ГмбХ
- Код АТС
- B02BD06
- Реєстраційний номер
- UA/20401/01/03
- Термін придатності
- 3 роки
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | ГЕМАТЕ® П |
| Діюча речовина (INN) | Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination |
| Реєстраційний номер | UA/20401/01/03 |
| Лікарська форма | порошок та розчинник для приготування розчину для ін`єкцій або інфузій по 1000 МО/2400 МО у флаконі, в комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 15 мл у флаконі та 1 пристроєм для додавання розчинника з вбудованим фільтром 15 мкм ("Міх-2Vial™ 20/20") та 1 картонною коробкою з комплектом для внутрішньовенного введення препарату (1 одноразовий шприц, 1 голка-метелик, 2 дезінфікуючі серветки в індивідуальних герметичних упаковках та 1 нестерильний лейкопластир) в картонній коробці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | ЦСЛ Берінг ГмбХ (вторинне пакування, випуск серії; виробництво розчинника; виробництво готової лікарської форми, первинне пакування, контроль якості) |
| Заявник | ЦСЛ Берінг ГмбХ |
| Фармакотерапевтична група | Гемостатичні засоби. Фактори згортання крові. Фактор фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII. |
| Код АТС | B02BD06 |
| Термін придатності | 3 роки |
Склад
1 флакон з лікарським засобом Гемате® П активністю 1000 МО FVIII / 2400 МО VWF містить 1000 МО фактора коагуляції крові людини VIII (FVIII) та 2400 МО фактора фон Віллебранда людини (VWF);/після відновлення шляхом додавання 15 мл води для ін’єкцій розчин містить 66,6 МО/мл FVIII та 160 МО/мл VWF
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Хвороба Віллебранда (VWD) Для профілактики та лікування кровотеч або кровотеч при хірургічному втручанні, якщо монотерапія десмопресином (DDAVP) неефективна чи протипоказана. Гемофілія А (вроджений дефіцит фактора VIII)…
Так, цей препарат є рецептурним.
ЦСЛ Берінг ГмбХ (вторинне пакування, випуск серії; виробництво розчинника; виробництво готової лікарської форми, первинне пакування, контроль якості)
UA/20401/01/03
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
B02BD06
порошок та розчинник для приготування розчину для ін`єкцій або інфузій по 1000 МО/2400 МО у флаконі, в комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 15 мл у флаконі та 1 пристроєм для додавання розчинника з вбудованим фільтром 15 мкм ("Міх-2Vial™ 20/20") та 1 картонною коробкою з комплектом для внутрішньовенного введення препарату (1 одноразовий шприц, 1 голка-метелик, 2 дезінфікуючі серветки в індивідуальних герметичних упаковках та 1 нестерильний лейкопластир) в картонній коробці
3 роки