Перейти до основного вмісту
за рецептом

Фейба, порошок

Ціни в аптеках

Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.

Лікарська форма
порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій по 1000 Од.; порошок у флаконах та розчинник (вода для ін`єкцій) по 20 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та з пристосуванням для розведення BAXJECT II Хай Флоу та набором для введення (1 одноразовий шприц, 1 одноразова голка, 1 голка-метелик) у коробці
Виробник
Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ
Код АТС
B02BD03
Реєстраційний номер
UA/16954/01/02
Термін придатності
2 роки.Розчинник (вода для ін’єкцій (20 мл, 50 мл)) – 4 роки.

Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)

Характеристики

Торгова назваФЕЙБА
Діюча речовина (INN)Factor VIII inhibitor bypassing activity
Реєстраційний номерUA/16954/01/02
Лікарська формапорошок та розчинник для розчину для ін`єкцій по 1000 Од.; порошок у флаконах та розчинник (вода для ін`єкцій) по 20 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та з пристосуванням для розведення BAXJECT II Хай Флоу та набором для введення (1 одноразовий шприц, 1 одноразова голка, 1 голка-метелик) у коробці
ВідпускЗа рецептом
ВиробникТакеда Мануфекчурінг Австрія АГ (дозвіл на випуск серії; виробництво, контроль якості та випробування стабільності, первинне пакування ГЛЗ; маркування та вторинне пакування ГЛЗ та розчинника; контроль якості та випробування стабільності ГЛЗ (бактеріальні токсини та стерильність))
ЗаявникБакстер АГ
Фармакотерапевтична групаАнтигеморагічні лікарські засоби. Фактори згортання крові. Білки з активністю, шунтуючою інгібітори до фактора крові людини VIII.
Код АТСB02BD03
Термін придатності2 роки.Розчинник (вода для ін’єкцій (20 мл, 50 мл)) – 4 роки.

Склад

1 флакон з порошком містить: білок плазми людини – 400–1200 мг з активністю, шунтуючою інгібітори до фактора коагуляції крові людини VIII, 1000 Од.

Часті запитання

  • Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.

  • Інформація про показання міститься в інструкції із застосування.

  • Так, цей препарат є рецептурним.

  • Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ (дозвіл на випуск серії; виробництво, контроль якості та випробування стабільності, первинне пакування ГЛЗ; маркування та вторинне пакування ГЛЗ та розчинника; контроль якості та випробування стабільності ГЛЗ (бактеріальні токсини та стерильність))

  • UA/16954/01/02

  • Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».

  • Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.

  • B02BD03

  • порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій по 1000 Од.; порошок у флаконах та розчинник (вода для ін`єкцій) по 20 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та з пристосуванням для розведення BAXJECT II Хай Флоу та набором для введення (1 одноразовий шприц, 1 одноразова голка, 1 голка-метелик) у коробці

  • 2 роки.Розчинник (вода для ін’єкцій (20 мл, 50 мл)) – 4 роки.