Перейти до основного вмісту
за рецептом

Еврісді 0,75 мг/мл, порошок для розчину

Ціни в аптеках

Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.

Лікарська форма
порошок для орального розчину, по 0,75 мг/мл, порошок для орального розчину у скляній пляшці; по 1 пляшці у комплекті з 1 втискним адаптером для пляшки, 2 оральними шприцами для багаторазового використання об'ємом 1 мл (кожний у поліетиленовому пакетику), 2 оральними шприцами для багаторазового використання об'ємом 6 мл (кожний у поліетиленовому пакетику) та 1 оральним шприцом для багаторазового використання об'ємом 12 мл (у поліетиленовому пакетику), які вміщені у поліетиленовий пакет; 1 пляшка та 1 комплект вміщені у картонну коробку
Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
Код АТС
M09AX10
Реєстраційний номер
UA/19668/01/01
Термін придатності
2 роки

Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)

Характеристики

Торгова назваЕВРІСДІ®
Діюча речовина (INN)Risdiplam
Реєстраційний номерUA/19668/01/01
Лікарська формапорошок для орального розчину, по 0,75 мг/мл, порошок для орального розчину у скляній пляшці; по 1 пляшці у комплекті з 1 втискним адаптером для пляшки, 2 оральними шприцами для багаторазового використання об'ємом 1 мл (кожний у поліетиленовому пакетику), 2 оральними шприцами для багаторазового використання об'ємом 6 мл (кожний у поліетиленовому пакетику) та 1 оральним шприцом для багаторазового використання об'ємом 12 мл (у поліетиленовому пакетику), які вміщені у поліетиленовий пакет; 1 пляшка та 1 комплект вміщені у картонну коробку
ВідпускЗа рецептом
ВиробникФ.Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування (стадія наповнення пляшок), випробування контролю якості, вторинне пакування, випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування (стадія наповнення пляшок), випробування контролю якості (тестування мікробіологічної чистоти))
ЗаявникТОВ "Рош Україна"
Фармакотерапевтична групаЗасоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Інші засоби, що застосовуються у разі патології опорно-рухового апарату.
Код АТСM09AX10
Термін придатності2 роки

Склад

1 пляшка містить 60 мг рисдипламу;/1 мл відновленого розчину містить 0,75 мг рисдипламу

Часті запитання

  • Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.

  • Лікування 5q-aсоційованої спінальної м’язової атрофії (СMA) у дітей і дорослих пацієнтів.

  • Так, цей препарат є рецептурним.

  • Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування (стадія наповнення пляшок), випробування контролю якості, вторинне пакування, випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування (стадія наповнення пляшок), випробування контролю якості (тестування мікробіологічної чистоти))

  • UA/19668/01/01

  • Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».

  • Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.

  • M09AX10

  • порошок для орального розчину, по 0,75 мг/мл, порошок для орального розчину у скляній пляшці; по 1 пляшці у комплекті з 1 втискним адаптером для пляшки, 2 оральними шприцами для багаторазового використання об'ємом 1 мл (кожний у поліетиленовому пакетику), 2 оральними шприцами для багаторазового використання об'ємом 6 мл (кожний у поліетиленовому пакетику) та 1 оральним шприцом для багаторазового використання об'ємом 12 мл (у поліетиленовому пакетику), які вміщені у поліетиленовий пакет; 1 пляшка та 1 комплект вміщені у картонну коробку

  • 2 роки