Доцетаксел 40 мг/мл, концентрат для інфузій
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- концентрат для розчину для інфузій по 40 мг/мл, 1 флакон з концентратом по 0,5 мл (20 мг) у комплекті з 1 флаконом з розчинником по 1,8 мл (етанол безводний, вода для ін'єкцій) у блістері; по 1 блістеру в пачці; 1 флакон з концентратом по 2,0 мл (80 мг) у комплекті з 1 флаконом з розчинником по 7,1 мл (етанол безводний, вода для ін'єкцій) у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
- Виробник
- МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД
- Код АТС
- L01CD02
- Реєстраційний номер
- UA/13197/01/01
- Термін придатності
- 2 роки.Після відкриття флакону Кожен флакон призначений для одного використання і його слід використати негайно після відкриття. Якщо препарат не застосовується негайно, за тривалість та умови його зберігання відповідає користувач.Після додавання препарату в розчин для інфузії З мікробіологічної точки зору в такому вигляді лікарський препарат слід використати негайно. Якщо препарат не застосовується негайно, за тривалість та умови його зберігання відповідає користувач.
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | ДОЦЕТАКСЕЛ |
| Діюча речовина (INN) | Docetaxel |
| Реєстраційний номер | UA/13197/01/01 |
| Лікарська форма | концентрат для розчину для інфузій по 40 мг/мл, 1 флакон з концентратом по 0,5 мл (20 мг) у комплекті з 1 флаконом з розчинником по 1,8 мл (етанол безводний, вода для ін'єкцій) у блістері; по 1 блістеру в пачці; 1 флакон з концентратом по 2,0 мл (80 мг) у комплекті з 1 флаконом з розчинником по 7,1 мл (етанол безводний, вода для ін'єкцій) у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД (OTL) |
| Заявник | М. БІОТЕК ЛТД |
| Фармакотерапевтична група | Протипухлинні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження. Таксани. Доцетаксел. |
| Код АТС | L01CD02 |
| Термін придатності | 2 роки.Після відкриття флакону Кожен флакон призначений для одного використання і його слід використати негайно після відкриття. Якщо препарат не застосовується негайно, за тривалість та умови його зберігання відповідає користувач.Після додавання препарату в розчин для інфузії З мікробіологічної точки зору в такому вигляді лікарський препарат слід використати негайно. Якщо препарат не застосовується негайно, за тривалість та умови його зберігання відповідає користувач. |
Склад
1 мл препарату містить доцетакселу 40 мг
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Рак молочної залози Доцетаксел у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом призначений для ад’ювантної терапії хворих з: - операбельним раком молочної залози з ураженням лімфовузлів; - операбельним раком молочної зал…
Так, цей препарат є рецептурним.
МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД (OTL)
UA/13197/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
L01CD02
концентрат для розчину для інфузій по 40 мг/мл, 1 флакон з концентратом по 0,5 мл (20 мг) у комплекті з 1 флаконом з розчинником по 1,8 мл (етанол безводний, вода для ін'єкцій) у блістері; по 1 блістеру в пачці; 1 флакон з концентратом по 2,0 мл (80 мг) у комплекті з 1 флаконом з розчинником по 7,1 мл (етанол безводний, вода для ін'єкцій) у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
2 роки.Після відкриття флакону Кожен флакон призначений для одного використання і його слід використати негайно після відкриття. Якщо препарат не застосовується негайно, за тривалість та умови його зберігання відповідає користувач.Після додавання препарату в розчин для інфузії З мікробіологічної точки зору в такому вигляді лікарський препарат слід використати негайно. Якщо препарат не застосовується негайно, за тривалість та умови його зберігання відповідає користувач.