Дістрептаза дістрепт 15000 МО+1250 МО, супозиторії ректальні

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу ДІСТРЕПТАЗА Дістрепт (DISTREPTAZA ® Distrept )

діючі речовини: 1 супозиторій містить стрептокінази 15 000 МО, стрептодорнази 1250 МО; допоміжні речовини: олія мінеральна, твердий жир.

Супозиторії ректальні. Основні фізико-хімічні властивості: форма конусів чи «торпед» із загостреним кінцем; без механічних пошкоджень з забарвленням від білого до кремового кольору.

Кров і кровотворні органи. Інші гематологічні засоби. Ферменти. Стрептокіназа , комбінації. Код АТХ B06AA55.

ДІСТРЕПТАЗА Дістрепт – комбінований препарат, який містить дві активні субстанції – стрептокіназу і стрептодорназу . Стрептокіназа є активатором проензиму плазміногену , що міститься у крові людини і під впливом стрептокінази перетворюється у плазмін, який має властивість розчиняти згустки крові. Стрептодорназа є ензимом, який має здатність розчиняти скупчення нуклеопротеїдів, мертвих клітин або гною, не впливаючи при цьому на живі клітини і їхні фізіологічні функції. Препарат полегшує доступ антибіотиків або хіміотерапевтичних засобів до вогнища запалення.

Не вивчалася. Клінічні характеристики.

- Для допоміжного лікування запальних захворювань органів малого тазу (ЗЗОМТ) — запальні захворювання яєчників, маткових труб та ендомертію . - Спайкова хвороба після операцій на органах малого таза. - Гострий та хронічний геморой. - Для допоміжного лікування періанального абсцесу та свищів із вираженим запальним інфільтратом.

Лікарський засіб не слід застосовувати: - у разі надчутливості до активних або допоміжних речовин, що входять до складу лікарського засобу; - якщо пацієнт має рани, що вкриті свіжим струпом, або хірургічні шви в ділянці введення: лікарський засіб не повинен стикатися зі свіжою раною, що вкрита струпом, або із нещодавно накладеним швом, оскільки це може призвести до послаблення швів і подальшої кровотечі з рани; - після кровотеч впродовж приблизно10 днів, оскільки це може викликати повторну кровотечу; - з лікарськими засобами, що містять солі кальцію; - при бешиховому запаленні; - пацієнтам з пониженим рівнем зсідання крові; - з антикоагулянтами (засобами, що знижують рівень зсідання крові) через збільшення ризику появи місцевої кровотечі.

Посилює проникнення антибіотиків, хіміотерапевтичних препаратів у вогнище запалення. Протипоказано застосовувати з антикоагулянтами, оскільки можливі кровотечі у місці введення.

Застосовувати тільки за призначенням лікаря. Препарат може спричинити місцеве подразнення. Перед і після застосування супозиторіїв слід ретельно вимити руки.

Не застосовувати.

Не впливає.

Дорослі Вийняти супозиторій із формочки блістера і ввести глибоко у пряму кишку. Дозування залежить від перебігу та інтенсивності запального процесу. При тяжкому перебігу захворювання у дорослих: – по 1 супозиторію 3 рази на добу протягом перших 3 днів; – по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом наступних 3 днів; – по 1 супозиторію 1 раз на добу протягом ще 3 наступних днів. При середньотяжкому та легкому перебігу захворювання у дорослих: – по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом перших 3 днів; – по 1 супозиторію 1 раз на добу протягом наступних 4 днів, або – по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 2 днів. Курс лікування – у середньому 8–18 супозиторіїв . Тривалість лікування – у середньому 7–10 днів. Пацієнти літнього віку Немає інформації щодо необхідності зміни дозування у пацієнтів віком понад 65 років. Порушення функції печінки Препарат застосовується у вигляді ректальних супозиторіїв , не метаболізується в печінці, тому немає необхідності змінювати дозування пацієнтам з печінковою недостатністю. Порушення функції нирок Немає інформації про необхідність модифікації дозування для пацієнтів з нирковою недостатністю. Діти Не застосовувати.

Симптоми передозування невідомі. Можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування симптоматичне.

Рідко (від ≥ 1/10 000 до < 1/1000) можуть спостерігатися алергічні реакції, підвищення температури тіла, схильність до кровотеч. Можливі зміни у місці введення, включаючи подразнення, біль, набряк.

3 роки.

Зберігати при температурі від 2 до 8 ° С. Не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 6 супозиторіїв у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці.

За рецептом.

Синтаверс С.А.

вул. Університетська, 10, 20-029 Люблін, Польща.