Брильянтовий зелений 1 %, розчин (Тернофарм)
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону; по 10 мл у флаконах; по 20 мл у флаконах-крапельницях; по 1 флакону в пачці з картону; по 20 мл у флаконах-крапельницях
- Виробник
- ТОВ "Тернофарм"
- Код АТС
- D08AX
- Реєстраційний номер
- UA/8461/01/01
- Термін придатності
- 2 роки
Інструкція із застосування Брильянтовий зелений 1 %, розчин (Тернофарм)
Загальна інформація
I НСТРУКЦIЯ для медичного застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ
Склад
діюча речовина: брильянтовий зелений; 1 00 мл розчину міст я ть брильянтового зеленого 1 г ; допоміжна речовина: етанол 60 %. Л i карська форма. Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % . Основні фізико-хімічні властивості: р ідина інтенсивно зеленого кольору із запахом спирту.
Фармакотерапевтична група
Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D 08А Х.
Фармакодинаміка
Антисептичний засіб для зовнішнього та м ісцевого застосування. Чинить антимікробну дію. Препарат активний відносно грампозитивних бактерій.
Фармакокінетика
Препарат місцевої дії. Даних про всмоктування у кров та участь у метаболічних процесах організму не виявлено. Клінічні характеристики.
Показання
Гнійно-запальні процеси шкіри (піодермія, фурункульоз, карбункульоз, блефарит) легкої форми, а також обробка операційного поля, шкірних покривів після операцій та травм.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Особливі заходи безпеки. Не допускати потрапляння препарату в очі. Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу, це може зашкодити здоров ’ ю.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
При одночасному застосуванні з препаратами для зовнішнього застосування, які м істять органічні сполуки, може денатурувати білки, утворювати нові сполуки. Не сумісний з дезінфікуючими препаратами, які містять активний йод, хлор, луги (в тому числі розчин аміаку). При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.
Особливості застосування
Не слід допускати потрапляння розчину на слизові оболонки, оскільки спирт, що міститься в препараті, може спричинити оп іки, сильне подразнення. Активність препарату суттєво зменшується у присутності сироватки крові.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Застосовують.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Не впливає.
Спосіб застосування та дози
Наносять на поверхню шкіри, при порушенні її цілісності охоплюють навколишні здорові тканини. При захворюваннях очей змазують краї пов ік.
Діти
Застосовують.
Передозування
Не спостерігалося.
Побічні реакції
Алергічні реакції (свербіж, кропив ’янка). При попаданні розчину на слизову оболонку ока виникає печіння, сльозотеча, можуть з’явитися оп іки. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лі каря !
Термін придатності
2 роки. Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °С , подалі від вогню. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 мл у флаконах , у пачці або без пачки; по 20 мл у флаконах-крапельницях, у пачці або без пачки.
Категорія відпуску
Без рецепт а . Виробник /заявник. ТОВ «Тернофарм».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
ТОВ «Тернофарм» Україна, 46010, м . Тернопіль, вул. Фабрична, 4 Тел./факс: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua .