Брильянтовий зелений 1 %, розчин (Борщагівський)

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ

діюча речовина: брильянтовий зелений; 100 мл розчину містить брильянтового зеленого – 1 г ; допоміжна речовина: етанол 60 %.

Розчин для зовнішнього застосування , спиртовий 1 %. Основні фізико-хімічні властивості : р ідина інтенсивно зеленого кольору із запахом спирту.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D 08 A X .

Антисептичний засіб для зовнішнього та місцевого застосування . Чинить антимікробну дію . Препарат активний відносно грампозитивних бактерій .

Препарат місцевої дії . Даних про всмоктування у кров та включення у метаболічні процеси організму не має . Клінічні характеристики.

Гнійно- запальні процеси шкіри (піодермія, фурункульоз, карбункульоз, блефарит) легкої форми, а також обробка операційного поля, шкірних покривів після операцій та травм.

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Особливі заходи безпеки . Не допускати потрапляння препарату в очі . Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу – це може зашкодити здоров ’ ю. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій. При одночасному застосуванні з препаратами для зовнішнього застосування , які містять органічні сполуки , може денатурувати білки , утворювати нові сполуки . Не сумісний з дезінфікуючими препаратами , які містять активний йод, хлор, луги (в тому числі розчин аміаку ). При одночасному застосуванні будь- яких інших лікарських засобів для м і сцевого застосування слід повідомити лікар я .

Не слід допускати потрапляння розчину на слизові оболонки , оскільки спирт, що міститься у препараті , може спричинити опіки , сильне подразнення . Активність препарату суттєво зменшується у присутності сироватки крові .

Застосовують.

Не впливає .

Нанос ити на поверхню шкіри , при порушенні її цілісності охоплю вати навколишні здорові тканини . При захворюваннях очей зма щ у вати краї повік .

Застосовують.

Не спостерігал о ся .

Алергічні реакції (включаючи свербіж, кропив’янку). При попаданні розчину на слизову оболонку ока виникає печіння , сльозотеча , можуть з’явитися опіки . У разі появи будь- яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря !

2 роки . Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності , зазначеного на упаковці .

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 20 мл у флаконах-крапельницях .

Без рецепта.

Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр « Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод». Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності . Україна, 03134, м . Київ, вул. Миру, 17. ИНСТРУКЦИЯ по медицинско му применени ю лекарственного средства БРИЛ ЛИА НТОВыЙ ЗЕЛЕНыЙ Состав : д ействующ ее веществ о : бриллиантовый зеленый; 100 мл раствора содержит бриллиантового зеленого − 1 г ; вспомогательное вещество : этанол 60 %. Лекарственная форма. Раствор для наружного применения, спиртов о й 1 %. Основные физико-химические свойства : ж идкость интенсивно зеленого цвета с запахом спирта. Фармакотерапевтич еская группа. Антисептические и дезинфицирующие средства . Код АТХ D08A X. Фармакологические свойства . Фармакодинамика . Антисептическое средство для наружного и местного применения . Оказывает антимикробное действие . Препарат активен в отношении грамположительных бактерий . Фармакокинетика . Препарат местного действия . Данных о всасывании в кровь и включении в метаболические процессы организма нет . Клинические характеристики. Показания. Гнойно-воспалительные процессы кожи ( пиодермия , фурункулез , карбункулез , блефарит) легкой формы , а также обработка операционного поля, кожных покровов после операций и травм. Противопоказани я . Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Особые меры безопасности. Не допускать попадания препарата в глаза. Не следует нарушать правила применения лекарственного средства – это может на вредить здоровью. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. При одновременном применении с препаратами для наружного применения , содержащими органические соединения , может денатурировать белки , образовывая новые соединения . Не совместим с дезинфицирующими препаратами , которые содержат активный йод, хлор, щелочь (в том числе раствор аммиака ). При одновременном применении любых других лекарственных средств для местного применения следует сообщить врачу. Особ енности пр имен ения . Не следует допускать попадания раствора на слизистые оболочки, поскольку спирт, содержащийся в препарате, может вызвать ожоги, сильное раздражение. Активность препарата существенно уменьшается в присутствии сыворотки крови. Применение в период беременности или кормлени я груд ь ю. Применяют . Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами . Не влияет . Способ применения и дозы. Нанос ить на поверхность кожи, при нарушении ее целостности охватыва ть окружающие здоровые ткани. При заболеваниях глаз смазыва ть края век. Дети . Применяют . Передозировка. Не наблюдал а сь . Побочные реакции . Аллергические реакции ( включая зуд , крапивницу ). При попадании раствора на слизистую оболочку глаза возникает жжение , слезотечение , могут возникать ожоги . В случае появления любых нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу ! Срок годности. 2 года. Препарат нельзя применять после окончания срока годности, указанного на упаковке. Условия хранения. В оригинальной упаковке п ри температуре не выше 25 ºС. Хран и т ь в недоступном для детей месте .