Бронхосол, сироп

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу БРОНХОСОЛ

діюча речовина: 100 мл сиропу містять густого складного екстракту (3:1) із суміші сировини трави чебрецю ( Thymus vulgaris L . ) / коренів первоцвіту ( Primula veris L ./ Primula elatior L . ) (7,6/1) 4,360 г (екстрагент: вода очищена) і тимолу 19,8 мг ; допоміжні речовини: сахароза, ароматизатор апельсинового смаку, вода очищена.

Сироп. Основні фізико-хімічні властивості : р ідина коричневого кольору з характерним запахом. У процесі зберігання може утворюватися осад .

Відхаркувальні засоби. Комбінації. Код АТХ R05C A10.

Не було проведено фармакодинамічних досліджень сиропу Бронхосол. Лікувальний ефект препарату є результатом синергічної дії активних речовин: екстракту трави чебрецю ( Thymus vulgaris (L) і кореня первоцвіту ( Primula veris (L) / Primula ełatior (L) та тимолу. Біологічно активні речовини препарату виявляють секретолітичну, спазмолітичну, протимікробну, відхаркувальну і протизапальну дію. Дослідження in vitro препарату Бронхосол показали бактерицидну активність проти штамів Streptococcus pneumoniae , Streptococcus pyogenes , Staphylococcus aureus , Streptococcus anginosus , Haemophilus influenzae , Klebsiella pneumoniae і фунгіцидну активність проти штамів роду Candida . Антибактеріальна та протигрибкова активність не підтверджена в клінічних дослідженнях .

Дані відсутні. Клінічні характеристики.

Як відхаркувальний засіб при запаленні верхніх дихальних шляхів, що супроводжується утрудненням відходження мокротиння.

- Підвищена чутливість до тимолу, примули, чебрецю або до будь-якого іншого компонента препарату. - Підвищена чутливість до рослин сімейства ясноткових ( Lamiaceae ), які також мають назву губоцвіті ( Labiátae ), а також до селери та пилку берези (можлива перехресна реакція). - Протипоказано дітям, у яких діагностовано гостре крупозне запалення гортані (гострий обструктивний ларингіт), у т. ч. в анамнезі. - Бронхіальна астма. - Тяжкі захворювання печінки та нирок. - Гастрит, виразкова хвороба шлунка.

Не відомі.

Разова доза препарату (5 мл) містить близько 4,2 г цукру (відповідає 0,35 ХО), що слід враховувати хворим на цукровий діабет. Препарат містить сахарозу, тому пацієнти з рідкісними генетичними захворюваннями, пов’язаними з непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози-галактози або дефіцитом сахарази-ізомальтази, не повинні приймати цей препарат. Препарат містить невелику кількість етанолу, менше 100 мг на одну дозу. Не рекомендується приймати пацієнтам із симптомами подразнення шлунка (нудотою) при запаленні і виразках шлунка. Не призначений для застосування дітям віком до 4 років. Якщо симптоми посилюються, з’являється задуха, гарячка або гнійне мокротиння, слід звернутися до лікаря.

Безпека застосування препарату в період вагітності та лактації не встановлена. Застосування не рекомендовано.

Не впливає .

Дітям віком від 4 до 6 років: 3 рази на день по 2,5 мл. Дітям віком від 6 до 12 років: 3 рази на день по 5 мл. Підліткам від 12 до 18 років: 3 рази на день по 10 мл. Дорослим: 3 рази на день по 15 мл. Не призначений для дітей віком до 4 років. Останню дозу препарату рекомендується приймати не пізніше ніж за 3 години до сну. Перед застосуванням струсити! Якщо симптоми не зникають після 1 тижня застосування сиропу, слід проконсультуватися з лікарем.

Препарат призначений для дітей віком від 4 років.

Передозування може викликати біль у шлунку, блювання або діарею.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua. Досі не було виявлено жодних побічних ефектів після застосування сиропу Бронхосол. Можуть проявлятися такі побічні ефекти, як шлунково-кишкові розлади, нудота, блювання, діарея, алергічні реакції. Частота виникнення невідома. У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід проконсультуватися з лікарем.

2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Флакони по 100 мл та 200 мл. По одному флакону з мірним стаканчиком в картонній коробці.

Без рецепта.

Фітофарм Кленка С. А. Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Кленка 1, 63-040 Нове Мʼясто над Вартою , Польща.