Ап-Біолік, суспензія для ін’єкцій
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- суспензія для ін'єкцій, 10 ОЗ/доза по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах; по 10 ампул разом з інструкцією для медичного застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону або по 5 ампул у блістері, по 2 блістери разом з інструкцією для медичного застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону. При пакуванні ампул з кільцем зламу або точкою зламу скарифікатор не вкладають.
- Виробник
- ТОВ "БІОЛІК ФАРМА"
- Код АТС
- J07AM01
- Реєстраційний номер
- UA/13091/01/01
- Термін придатності
- 2 роки
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | АП-БІОЛІК |
| Діюча речовина (INN) | Tetanus toxoid |
| Реєстраційний номер | UA/13091/01/01 |
| Лікарська форма | суспензія для ін'єкцій, 10 ОЗ/доза по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах; по 10 ампул разом з інструкцією для медичного застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону або по 5 ампул у блістері, по 2 блістери разом з інструкцією для медичного застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону. При пакуванні ампул з кільцем зламу або точкою зламу скарифікатор не вкладають. |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | ТОВ "БІОЛІК ФАРМА" |
| Заявник | ТОВ "БІОЛІК ФАРМА" |
| Фармакотерапевтична група | Бактеріальні вакцини. Анатоксин правцевий. |
| Код АТС | J07AM01 |
| Термін придатності | 2 роки |
Склад
1 доза (0,5 мл) містить: правцевий анатоксин – 10 одиниць зв’язування (ОЗ)
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Активна імунізація проти правця, яка проводиться в межах планових щеплень; екстрена специфічна профілактика правця. При проведенні імунізації на території України щодо схеми імунізації, протипоказань та взаємодії з іншим…
Так, цей препарат є рецептурним.
ТОВ "БІОЛІК ФАРМА"
UA/13091/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
J07AM01
суспензія для ін'єкцій, 10 ОЗ/доза по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах; по 10 ампул разом з інструкцією для медичного застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону або по 5 ампул у блістері, по 2 блістери разом з інструкцією для медичного застосування та скарифікатором упаковують в пачку з картону. При пакуванні ампул з кільцем зламу або точкою зламу скарифікатор не вкладають.
2 роки