Акдп-Біолік, суспензія для ін’єкцій
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулі; по 10 ампул у пачці
- Виробник
- АТ "БІОЛІК"
- Код АТС
- J07AJ51
- Реєстраційний номер
- UA/13006/01/01
- Термін придатності
- 18 місяців
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | АКДП-БІОЛІК |
| Діюча речовина (INN) | Pertussis, inactivated, whole cell, combinations with toxoids |
| Реєстраційний номер | UA/13006/01/01 |
| Лікарська форма | суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулі; по 10 ампул у пачці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | АТ "БІОЛІК" |
| Заявник | ТОВ "БІОЛІК ФАРМА" |
| Фармакотерапевтична група | Бактеріальні вакцини. Кашлюкова інактивована цільноклітинна вакцина, комбінована з анатоксинами. |
| Код АТС | J07AJ51 |
| Термін придатності | 18 місяців |
Склад
0,5 мл (1 доза) препарату містить: кашлюкова суспензія (Bordetella pertussis) 10 міжнародних оптичних одиниць (МОО), дифтерійний анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) 15 флокулюючих одиниць (Lf), правцевий анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) 5 одиниць зв’язування (ОЗ)
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Профілактика дифтерії, правця та кашлюку у дітей відповідно до рекомендацій Національного календаря профілактичних щеплень.
Так, цей препарат є рецептурним.
АТ "БІОЛІК"
UA/13006/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
J07AJ51
суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулі; по 10 ампул у пачці
18 місяців