Айлія 40 мг/мл, розчин для ін’єкцій
Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією та проконсультуйтеся з лікарем.
- Лікарська форма
- розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл; по 0,165 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 шприцу (запаяному у блістер) у картонній упаковці; по 0,278 мл у скляному флаконі; по 1 флакону з фільтрувальною голкою 18 G у картонній упаковці
- Виробник
- Байєр АГ
- Код АТС
- S01LA05
- Реєстраційний номер
- UA/12600/01/01
- Термін придатності
- 2 роки
Джерело: Державний реєстр ЛЗ (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торгова назва | АЙЛІЯ® |
| Діюча речовина (INN) | Aflibercept |
| Реєстраційний номер | UA/12600/01/01 |
| Лікарська форма | розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл; по 0,165 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 шприцу (запаяному у блістер) у картонній упаковці; по 0,278 мл у скляному флаконі; по 1 флакону з фільтрувальною голкою 18 G у картонній упаковці |
| Відпуск | За рецептом |
| Виробник | Байєр АГ (виробництво (включаючи стерильну фільтрацію, наповнення - первинна упаковка), вторинна упаковка, контроль серії, відповідальний за випуск серії для флаконів, маркування, блістерна упаковка, стерилізація, вторинна упаковка, виробничий контроль, контроль якості, відповідальний за випуск серії для попередньо заповнених шприців; контроль якості; контроль якості для попередньо заповнених шприців, контроль якості (тільки тест на механічні включення) для флаконів) |
| Заявник | Байєр АГ |
| Фармакотерапевтична група | Засоби, які застосовують при розладах судин ока. |
| Код АТС | S01LA05 |
| Термін придатності | 2 роки |
Склад
1 мл розчину для ін’єкцій містить 40 мг афліберсепту
Часті запитання
Ціну уточнюйте в аптеках вашого міста.
Препарат А йлія ® показаний дорослим пацієнтам для лікування: · неоваскулярної (вологої) вікової макулодистрофії (ВМД) (див. розділ «Фармакодинаміка»); · порушень зору через набряк макули, що розвинувся внаслідок тромбоз…
Так, цей препарат є рецептурним.
Байєр АГ (виробництво (включаючи стерильну фільтрацію, наповнення - первинна упаковка), вторинна упаковка, контроль серії, відповідальний за випуск серії для флаконів, маркування, блістерна упаковка, стерилізація, вторинна упаковка, виробничий контроль, контроль якості, відповідальний за випуск серії для попередньо заповнених шприців; контроль якості; контроль якості для попередньо заповнених шприців, контроль якості (тільки тест на механічні включення) для флаконів)
UA/12600/01/01
Інструкцію із застосування можна переглянути на цій сторінці у вкладці «Інструкція».
Зараз цього препарату немає в жодній з наших аптек.
S01LA05
розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл; по 0,165 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 шприцу (запаяному у блістер) у картонній упаковці; по 0,278 мл у скляному флаконі; по 1 флакону з фільтрувальною голкою 18 G у картонній упаковці
2 роки