Аевіт лайт, капсули

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу АЕвіт ® Лайт ( AEvit ® Light)

діючі речовини: 1 капсула містить вітаміну А 3000 МО, вітаміну Е 200 мг; допоміжн і речовин и : олія соняшникова; оболонка капсули: желатин, гліцерин.

Капсули м’які. Основні фізико-хімічні властивості: м’які желатинові капсули овальної форми, зі швом, від жовтого до світло-коричневого кольору, заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору.

Комбіновані вітамінні препарати. Код АТХ A11J A.

Властивості лікарського засобу визначаються фармакологічними ефектами жиророзчинних вітамінів А і Е, що входять до його складу. Лікарський засіб впливає на ядра клітин органів-мішеней та ініціює синтез білків-ферментів або структурних елементів тканин, стимулює процеси регенерації, підвищує специфічну і неспецифічну резистентність організму. Лікарський засіб нормалізує обмін речовин, проявляє активну антиоксидантну дію, відновлює капілярний кровообіг, тканинну і судинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії.

Лікарський засіб добре всмоктується з травного тракту. Далі вітаміни А і Е транспортуються у лімфу, потім у плазму крові, де вони зв ’ язуються зі специфічними білками і транспортуються до органів і тканин. Надлишок вітаміну А депонується у печінці, переважно у вигляді ефірів пальмітинової кислоти. Вітамін А виводиться з жовчю в кишечник і бере участь в ентерогепатичній циркуляції. У печінці він піддається біотрансформації, перетворюючись спочатку в активні метаболіти, а потім — у неактивні продукти обміну, що виводяться нирками, кишечником і легенями. Елімінація вітаміну А відбувається повільно — за 3 тижні з організму виводиться 34 % прийнятої дози лікарського засобу. Надлишок вітаміну Е відкладається у тканинах, утворюючи в них депо (особливо у печінці), що підтримує нормальний рівень вітаміну Е в плазмі крові. В організмі вітамін Е піддається біотрансформації, перетворюючись на ряд метаболітів, що мають хінонову структуру. Вітамін Е у незміненому стані виділяється з жовчю, у вигляді метаболітів — із сечею. Клінічні характеристики.

- Дефіцит вітаміну Е та А. - У комплексній антиоксидантній терапії, у період реконвалесценц i ї після травм, тяжких соматичних захворювань, після операційних втручань, при фізичних перевантаженнях, занятті спортом, при незбалансованому харчуванні або дієтах з дуже низьким вмістом жирів . - У складі комплексної терапії: вугрової хвороби (акне), дерматитів, трофічних виразок, псоріазу, екземи; при хворобах очей (поверхневий кератит, ураження рогівки, кон’юнктивіт, піодермія, вікова макулярна дегенерація); при аліментарному дефіциті , хронічному гепатиті, синдромі мальабсорбції ; при кістозному фіброзі; при атрофічних процесах у слизовій оболонці дихальних шляхів та травної системи; при розладах сперматогенезу .

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу, гіпервітаміноз Е і А, тиреотоксикоз, саркоїдоз в анамнезі, виражений кардіосклероз, гострий період інфаркту міокарда, дитячий вік до 14 років, хронічний гломерулонефрит, жовчнокам’яна хвороба, декомпенсована серцева недостатність, хронічний панкреатит.

Лікарський засіб не можна застосовувати разом з препаратами заліза, срібла, засобами, що мають лужне середовище (натрію гідрокарбонат, трисамін), антикоагулянтами непрямої дії (дикумарин, неодикумарин). Вітамін Е посилює дію стероїдних та нестероїдних протизапальних препаратів (натрій диклофенак, ібупрофен, преднізолон); знижує токсичну дію серцевих глікозидів (дигітоксин, дигоксин), вітамінів А та D . Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. В i там i н Е та його метабол i ти чинять антагон i стичну д i ю в i дносно в i там i ну К. Вітамін Е підвищує ефективність протиепілептичних лікарських засобів у хворих на епілепсію. Застосування вітаміну Е в дуже високих дозах (>800 мг/добу протягом тривалого часу) підвищує ризик кровотеч у пацієнтів із дефіцитом вітаміну К. Холестирамін, колестипол, мінеральні масла знижують всмоктування в i там i нів Е та А.

З обережністю призначати при атеросклерозі, підвищеному ризику розвитку тромбоемболії. Рідко спостерігаються креатинурія, підвищення активності креатинкінази, підвищення концентрації холестерину, тромбофлебіт, тромбоемболія легеневої артерії та тромбоз у пацієнтів, схильних до цього. При бульозному епідермолізі у місцях, вражених алопецією, може почати рости волосся білого кольору. При застосуванн i лікарського засобу слід дотримуватися тривалост i курсу л i кування, призначеного л i карем, щоб запоб i гти передозуванню та виникненню г i перв i там i нозу Е. При тривалому застосуванн i лікарського засобу необх i дно контролювати час згортання кров i . Лікарський засіб не можна застосовувати разом з іншими похідними вітаміну А через небезпеку передозування .

У період вагітності або годування груддю лікарський засіб приймають лише за рекомендацією лікаря. Д ля вагітних і жінок, які планують завагітніти, доза вітаміну А не повинна перевищувати 5000 МО. Не слід приймати великі дози ретинолу (понад 10000 МО) жінкам у період годування груддю через загрозу розвитку у грудних дітей гіпервітамінозу А. Препарат частково проникає крізь плацентарний бар’єр; вітамін Е потрапляє в організм плода, де його кількість становить 20 – 30 % концентрації вітаміну Е у плазмі крові матері. Вітамін Е також проникає у грудне молоко.

При виникненн i запаморочення, затуманення зору сл i д утриматись в i д керування автотранспортом або роботи з i ншими механ i змами.

Лікарський засіб призначати дорослим і дітям віком від 14 років усередину, після їди: дітям від 14 років по 1 капсулі на добу, дорослим по 1 – 2 капсули на добу протягом 30–40 днів. Капсулу слід ковтати цілою, запиваючи достатньою кількістю води. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

Лікарський засіб призначати дітям з 1 4 років.

Симптоми: при прийомі рекомендованих доз небажані реакції не проявляються. Прийом лікарського засобу протягом тривалого часу може спричинити зорові розлади, запаморочення, головний біль, дуже сильну втомлюваність або слабкість, нудоту або спазми у животі, діарею. Лікування: симптоматичне. Одноразовий прийом великої кількості лікарського засобу супроводжується раптовим підвищенням тиску спинномозкової рідини (без патологічних змін самого ліквору), тяжким головним болем, сонливістю, порушенням зору (диплопією). У тяжких випадках розвиваються судомні напади, серцева недостатність.

З боку нервової системи: підвищена втомлюваність, загальна слабкість, головний біль, запаморочення, зорові розлади (затуманення зору) . З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, розвиток шлунково-кишкових кровотеч, діарея, біль у шлунку, розлади травлення; збільшення печінки. Можливі алергічні реакції , включаючи шкірні висипи, свербіж, почервоніння шкіри та підвищення температури. З боку системи крові: посилення гіпотромбінемії. Лабораторні показники: креатинурія. Повідомлення про небажані побічні реакції Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх нім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

2 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C . Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в пачці. По 10 капсул у блістері; по 3 блістери в пачці.

Без рецепта.

АТ «КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД».

04073, Україна, м. Київ, вул. Копилівська, 38. Web-сайт: www.vitamin.com.ua