Резонатив 625 МЕ, раствор для инъекций
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом.
- Лекарственная форма
- розчин для ін’єкцій, 625 МО/мл, по 1 мл в ампулі; по 1 ампулі в пластиковій блістерній упаковці; по 1 пластиковій блістерній упаковці в картонній коробці; по 2 мл в ампулі; по 1 ампулі в пластиковій блістерній упаковці; по 1 пластиковій блістерній упаковці в картонній коробці
- Производитель
- Октафарма АБ
- Код АТС
- J06BB01
- Регистрационный номер
- UA/14323/01/01
- Срок годности
- 2,5 роки
Источник: Государственный реестр ЛС (drlz.com.ua)
Характеристики
| Торговое название | РЕЗОНАТИВ |
| Действующее вещество (INN) | Anti-D (rh) immunoglobulin |
| Регистрационный номер | UA/14323/01/01 |
| Лекарственная форма | розчин для ін’єкцій, 625 МО/мл, по 1 мл в ампулі; по 1 ампулі в пластиковій блістерній упаковці; по 1 пластиковій блістерній упаковці в картонній коробці; по 2 мл в ампулі; по 1 ампулі в пластиковій блістерній упаковці; по 1 пластиковій блістерній упаковці в картонній коробці |
| Отпуск | По рецепту |
| Производитель | Октафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом, за виключенням вторинної упаковки) |
| Заявитель | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. |
| Фармакотерапевтическая группа | Імунні сироватки та імуноглобуліни. Анти-D (Rh) імуноглобулін. |
| Код АТС | J06BB01 |
| Срок годности | 2,5 роки |
Состав
1 мл розчину містить 625 МО (125 мкг) анти-D імуноглобуліну людини. (вміст білку людини 165 мг, з вмістом імуноголобуліну людини G не менше 95 %)/Вміст імуноглобуліну А (IgA) не перевищує 0,05 % загального вмісту білка./Одна 1 мл ампула містить 625 МО (125 мкг) анти-резусного (anti-D) імуноглобуліну людини./Одна 2 мл ампула містить 1250 МО (250 мкг) анти-резусного (anti-D) імуноглобуліну людини.
Часто задаваемые вопросы
Цену уточняйте в аптеках вашего города.
Профілактика резус-імунізації ( Rh ( D ) ) у жінок дітородного віку з негативним резусом · Антенатальна профілактика. - Планова антенатальна профілактика. - Антенатальна профілактика після ускладнень попередньої вагітнос…
Да, этот препарат является рецептурным.
Октафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом, за виключенням вторинної упаковки)
UA/14323/01/01
Инструкцию по применению можно просмотреть на этой странице во вкладке «Инструкция».
Сейчас этого препарата нет ни в одной из наших аптек.
J06BB01
розчин для ін’єкцій, 625 МО/мл, по 1 мл в ампулі; по 1 ампулі в пластиковій блістерній упаковці; по 1 пластиковій блістерній упаковці в картонній коробці; по 2 мл в ампулі; по 1 ампулі в пластиковій блістерній упаковці; по 1 пластиковій блістерній упаковці в картонній коробці
2,5 роки